- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03975218
Involvement of the Physician in Primary Prevention and Pre-hospital Management of Stroke (PREVENTION AVC)
Stroke is a growing disease. It is the first pathology responsible for acquired handicap, the second of dementia and the second cause of death in the world. In France, they are the leading cause of death in women and the third cause in men. Sequelae and disabilities also represent a significant financial cost for health insurance.
The early management of the treatment improves the patient's vital and functional prognosis. The ability of the patient to identify the signs of stroke requiring urgent consultation and proper orientation are therefore crucial for further management.
The most common signs that patients must recognize are muscle weakness or sudden paralysis of an arm, leg or half of the body, asymmetry of the face, tingling, numbness of a hemi-body, speech or understanding, loss of vision of an eye or hemifield, disorder of the coordination of a hemi-body. The variety of clinical pictures complicates primary prevention.
In this context, a 2010-2014 National Stroke Action Plan was undertaken with the aim, among other things, of developing information to prevent stroke and to limit its sequelae. In this plan, the attending physician must improve prevention in high-risk patients and be a link between the city and the hospital for follow-up.
Several questions arise:
- Are patients who are regularly followed by a general practitioner better educated on the signs of stroke / TIA and thus more able to give an appropriate warning?
- What is the profile of patients who have not been affected by the different modes of primary prevention?
- What are the effective means of information and those desired
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Paris, Frankreich, 75014
- Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Patient whose age is ≥ 18 years
- Patient hospitalized in the neurology / neurovascular department within the GHPSJ following a stroke (first episode or recurrence)
- Francophone patient
Exclusion Criteria:
- Patient with previously labeled cognitive impairment
- Patient under tutorship or curatorship
- Patient deprived of liberty
- Patient unable to answer the questionnaire
- Patient opposing participation in the study
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Patients with stroke
In addition to the usual care, the patient will have to complete a questionnaire analyzing the regularity of his follow-up by a physician.
|
In addition to the usual care, the patient will have to complete a questionnaire analyzing the regularity of his follow-up by a physician.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Time until patient's care in the hospital after stroke's symptoms
Zeitfenster: Day 1
|
The delay between the observation of signs of stroke and specialized neurovascular management at the hospital will be measured.
This measures the impact of physician's prevention on the management of stroke.
|
Day 1
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Study the different effective means of primary prevention
Zeitfenster: Day 1
|
Patient questionnaire corresponds to open question about physician in primary prevention and pre-hospital management of stroke to which the patient will respond yes or no.
|
Day 1
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- PREVENTION AVC
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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The Hong Kong Polytechnic UniversityAbgeschlossenGerät unwirksamHongkong
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University College, LondonNoch keine Rekrutierung
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Centre for Evidence-Based Practice, BelgiumBelgian Red CrossAbgeschlossenStreicheln | VerbrennungenBelgien
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University of Wisconsin, MadisonNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)Abgeschlossen
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Eva KlappeAbgeschlossenQualität der Gesundheitsversorgung | Menschen | Klinische Entscheidungsfindung | Evidenzbasierte Praxis | Entscheidungsfindung, computerunterstützt | Patientenakten, problemorientiert | Datengenauigkeit | Dokumentation / Normen | Dokumentation / Statistik & Numerische Daten | Kontrolle von Formularen... und andere BedingungenNiederlande