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Involvement of the Physician in Primary Prevention and Pre-hospital Management of Stroke (PREVENTION AVC)

5 dicembre 2019 aggiornato da: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph

Stroke is a growing disease. It is the first pathology responsible for acquired handicap, the second of dementia and the second cause of death in the world. In France, they are the leading cause of death in women and the third cause in men. Sequelae and disabilities also represent a significant financial cost for health insurance.

The early management of the treatment improves the patient's vital and functional prognosis. The ability of the patient to identify the signs of stroke requiring urgent consultation and proper orientation are therefore crucial for further management.

The most common signs that patients must recognize are muscle weakness or sudden paralysis of an arm, leg or half of the body, asymmetry of the face, tingling, numbness of a hemi-body, speech or understanding, loss of vision of an eye or hemifield, disorder of the coordination of a hemi-body. The variety of clinical pictures complicates primary prevention.

In this context, a 2010-2014 National Stroke Action Plan was undertaken with the aim, among other things, of developing information to prevent stroke and to limit its sequelae. In this plan, the attending physician must improve prevention in high-risk patients and be a link between the city and the hospital for follow-up.

Several questions arise:

  • Are patients who are regularly followed by a general practitioner better educated on the signs of stroke / TIA and thus more able to give an appropriate warning?
  • What is the profile of patients who have not been affected by the different modes of primary prevention?
  • What are the effective means of information and those desired

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

18

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Paris, Francia, 75014
        • Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Patient hospitalized in the neurology / neurovascular department within the GHPSJ following a stroke (first episode or recurrence)

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patient whose age is ≥ 18 years
  • Patient hospitalized in the neurology / neurovascular department within the GHPSJ following a stroke (first episode or recurrence)
  • Francophone patient

Exclusion Criteria:

  • Patient with previously labeled cognitive impairment
  • Patient under tutorship or curatorship
  • Patient deprived of liberty
  • Patient unable to answer the questionnaire
  • Patient opposing participation in the study

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Patients with stroke
In addition to the usual care, the patient will have to complete a questionnaire analyzing the regularity of his follow-up by a physician.
In addition to the usual care, the patient will have to complete a questionnaire analyzing the regularity of his follow-up by a physician.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Time until patient's care in the hospital after stroke's symptoms
Lasso di tempo: Day 1
The delay between the observation of signs of stroke and specialized neurovascular management at the hospital will be measured. This measures the impact of physician's prevention on the management of stroke.
Day 1

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Study the different effective means of primary prevention
Lasso di tempo: Day 1
Patient questionnaire corresponds to open question about physician in primary prevention and pre-hospital management of stroke to which the patient will respond yes or no.
Day 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

7 giugno 2019

Completamento primario (Effettivo)

29 luglio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

5 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 maggio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 giugno 2019

Primo Inserito (Effettivo)

5 giugno 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 dicembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 dicembre 2019

Ultimo verificato

1 dicembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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