- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03975218
Involvement of the Physician in Primary Prevention and Pre-hospital Management of Stroke (PREVENTION AVC)
Stroke is a growing disease. It is the first pathology responsible for acquired handicap, the second of dementia and the second cause of death in the world. In France, they are the leading cause of death in women and the third cause in men. Sequelae and disabilities also represent a significant financial cost for health insurance.
The early management of the treatment improves the patient's vital and functional prognosis. The ability of the patient to identify the signs of stroke requiring urgent consultation and proper orientation are therefore crucial for further management.
The most common signs that patients must recognize are muscle weakness or sudden paralysis of an arm, leg or half of the body, asymmetry of the face, tingling, numbness of a hemi-body, speech or understanding, loss of vision of an eye or hemifield, disorder of the coordination of a hemi-body. The variety of clinical pictures complicates primary prevention.
In this context, a 2010-2014 National Stroke Action Plan was undertaken with the aim, among other things, of developing information to prevent stroke and to limit its sequelae. In this plan, the attending physician must improve prevention in high-risk patients and be a link between the city and the hospital for follow-up.
Several questions arise:
- Are patients who are regularly followed by a general practitioner better educated on the signs of stroke / TIA and thus more able to give an appropriate warning?
- What is the profile of patients who have not been affected by the different modes of primary prevention?
- What are the effective means of information and those desired
Przegląd badań
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Paris, Francja, 75014
- Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Patient whose age is ≥ 18 years
- Patient hospitalized in the neurology / neurovascular department within the GHPSJ following a stroke (first episode or recurrence)
- Francophone patient
Exclusion Criteria:
- Patient with previously labeled cognitive impairment
- Patient under tutorship or curatorship
- Patient deprived of liberty
- Patient unable to answer the questionnaire
- Patient opposing participation in the study
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Patients with stroke
In addition to the usual care, the patient will have to complete a questionnaire analyzing the regularity of his follow-up by a physician.
|
In addition to the usual care, the patient will have to complete a questionnaire analyzing the regularity of his follow-up by a physician.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Time until patient's care in the hospital after stroke's symptoms
Ramy czasowe: Day 1
|
The delay between the observation of signs of stroke and specialized neurovascular management at the hospital will be measured.
This measures the impact of physician's prevention on the management of stroke.
|
Day 1
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Study the different effective means of primary prevention
Ramy czasowe: Day 1
|
Patient questionnaire corresponds to open question about physician in primary prevention and pre-hospital management of stroke to which the patient will respond yes or no.
|
Day 1
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PREVENTION AVC
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .