Survey of Cancer Patients' Perceptions of Difficulties Encountered When Filling Opioid Prescriptions
28 mei 2020 bijgewerkt door: M.D. Anderson Cancer Center
A Survey to Determine Cancer Patients' Perceptions of the Difficulties Encountered When Filling Opioid Prescriptions
This trial studies the problems that cancer patients face when filling prescriptions for opioids (medications that are used to manage pain).
Pain is one of the most common symptoms among cancer patients.
Opioid therapy is generally the treatment of choice for adequate management of cancer-related pain.
Knowledge of these problems may help health care providers assess the most effective treatment options for cancer patients, and inform policy makers of the adjustments that need to be made to regulations to ensure cancer patients don't lose their access to opioids.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
PRIMARY OBJECTIVES:
I. To evaluate patients' perceptions of overall difficulties when filling their opioid prescription.
SECONDARY OBJECTIVES:
I. To determine cancer patients' perceptions of financial, logistical, and psychosocial difficulties when filling their opioid prescription.
II. To evaluate the association between patient characteristics and patient difficulty filling opioid prescriptions.
OUTLINE:
Participants complete a survey over 5-10 minutes.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
140
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
- M D Anderson Cancer Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Cancer patients on opioids for pain management provided by the Supportive Care Center
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Patients must be on opioids provided by the Supportive Care Center (SCC), and must have visited the SCC 2 previous times for the purpose of opioid pain management. This will ensure that 1) patients will have been told that they are being prescribed an opioid as a treatment for pain, and 2) patients will have gone to a pharmacy to fill their opioid prescription a minimum of one time.
- Patients must be able to understand, read, write, and speak English.
- Patients must sign an informed consent document.
- Patients must have a cancer diagnosis.
Exclusion Criteria:
- Patients who have clinical evidence of cognitive impairment (Memorial Delirium Assessment Scale [MDAS] score of >= 13) as determined by the research staff, treating physician, or nurse.
- Patients who are considered to be in severe physical or emotional distress based on the assessment by the research staff.
- Patients who refuse to participate in the study.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Observational (survey)
Participants complete a survey over 5-10 minutes
|
Volledige enquête
Undergo medical chart review
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Patients' perception of overall difficulties when filling opioid prescriptions
Tijdsspanne: 2 years
|
The proportion of patients who have experienced any difficulty when filling their prescription will be reported along 95% confidence intervals.
Association of patients' characteristics with experiencing difficulty will be evaluated by Wilcoxon rank sum test and chi-square (Fisher's exact) test for continuous and categorical variables, respectively.
|
2 years
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Eduardo Bruera, M.D. Anderson Cancer Center
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
23 april 2019
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 januari 2021
Studie voltooiing (Verwacht)
1 januari 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 juni 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 juni 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 juni 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 mei 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 mei 2020
Laatst geverifieerd
1 mei 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2019-0052 (Andere identificatie: M D Anderson Cancer Center)
- P30CA016672 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
- NCI-2019-02912 (Register-ID: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Ja
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .