Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Decision-making - the Benefit of Bedside CRP Within Ambulance Care (Q-CRP)

28 januari 2022 bijgewerkt door: Marja Mäkinen, Helsinki University Central Hospital

When Triage is Insufficient - the Benefit of Bedside CRP Within Ambulance Care

Patients with degreased (DGC) for ambiguous reasons receive low triage priority. Their death risk is triple. Tools are needed to identify the critically ill patients from this group. The triage used today is not effective. The bedside point-of-care measurements are CRP, lactate acid and suPAR (Soluble Urokinase Plasminogen Activator Receptor). Elevated values associate with the probability of critical illness and predict a risk of death.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Purpose: To improve identification and proper prioritization of patients with non-specific symptoms prehospitally, we intend to investigate whether Q-CRP, a rapid test for CRP, correlates with time-critical states in the above-mentioned patient group alone or together with CRP, lactate and suPAR. The primary endpoint is need for hospital care.

Material: Patients over 18 years who exhibit non-specific symptoms and transported to the emergency room.

Method: In patients with unspecified conditions, defined according to the inclusion template, a venous blood sample was taken prehospitally at the scene by the EMS.

Analysis: Significance tests and regression analyzes with 95% CI were used. The diagnostic accuracy of Q-CRP, lactate, suPAR and combinations thereof were compared with optimal boundary values.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

110

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar tot 104 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patients with degreased condition (DGC) over 18 years who exhibit non-specific symptoms and transported to the emergency room.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Patients over 18 years who exhibit non-specific symptoms and transported to the emergency room.

Exclusion Criteria:

  • Abnormal vitals

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Number of patients with high suPAR level
Tijdsspanne: 24 hours
A high suPAR level, e.g. above 6 ng/ml
24 hours

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Helsinki University Central Hospital

Onderzoekers

  • Studie directeur: Maaret Castrén, Professor, Helsinki University Central Hospital
  • Hoofdonderzoeker: Johanna Kaartinen, PhD, Helsinki University Central Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 november 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 september 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 september 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 januari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 januari 2022

Laatst geverifieerd

1 november 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • HUS 329/13/3/02/2015

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kritieke ziekte

Klinische onderzoeken op POC

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Israel

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren