Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Decision-making - the Benefit of Bedside CRP Within Ambulance Care (Q-CRP)

28 января 2022 г. обновлено: Marja Mäkinen, Helsinki University Central Hospital

When Triage is Insufficient - the Benefit of Bedside CRP Within Ambulance Care

Patients with degreased (DGC) for ambiguous reasons receive low triage priority. Their death risk is triple. Tools are needed to identify the critically ill patients from this group. The triage used today is not effective. The bedside point-of-care measurements are CRP, lactate acid and suPAR (Soluble Urokinase Plasminogen Activator Receptor). Elevated values associate with the probability of critical illness and predict a risk of death.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Purpose: To improve identification and proper prioritization of patients with non-specific symptoms prehospitally, we intend to investigate whether Q-CRP, a rapid test for CRP, correlates with time-critical states in the above-mentioned patient group alone or together with CRP, lactate and suPAR. The primary endpoint is need for hospital care.

Material: Patients over 18 years who exhibit non-specific symptoms and transported to the emergency room.

Method: In patients with unspecified conditions, defined according to the inclusion template, a venous blood sample was taken prehospitally at the scene by the EMS.

Analysis: Significance tests and regression analyzes with 95% CI were used. The diagnostic accuracy of Q-CRP, lactate, suPAR and combinations thereof were compared with optimal boundary values.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

110

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 16 лет до 104 года (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Patients with degreased condition (DGC) over 18 years who exhibit non-specific symptoms and transported to the emergency room.

Описание

Inclusion Criteria:

  • Patients over 18 years who exhibit non-specific symptoms and transported to the emergency room.

Exclusion Criteria:

  • Abnormal vitals

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Number of patients with high suPAR level
Временное ограничение: 24 hours
A high suPAR level, e.g. above 6 ng/ml
24 hours

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Helsinki University Central Hospital

Следователи

  • Директор по исследованиям: Maaret Castrén, Professor, Helsinki University Central Hospital
  • Главный следователь: Johanna Kaartinen, PhD, Helsinki University Central Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 ноября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 сентября 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 сентября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 января 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 января 2022 г.

Последняя проверка

1 ноября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • HUS 329/13/3/02/2015

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться