Decision-making - the Benefit of Bedside CRP Within Ambulance Care (Q-CRP)
28 de enero de 2022 actualizado por: Marja Mäkinen, Helsinki University Central Hospital
When Triage is Insufficient - the Benefit of Bedside CRP Within Ambulance Care
Patients with degreased (DGC) for ambiguous reasons receive low triage priority.
Their death risk is triple.
Tools are needed to identify the critically ill patients from this group.
The triage used today is not effective.
The bedside point-of-care measurements are CRP, lactate acid and suPAR (Soluble Urokinase Plasminogen Activator Receptor).
Elevated values associate with the probability of critical illness and predict a risk of death.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Purpose: To improve identification and proper prioritization of patients with non-specific symptoms prehospitally, we intend to investigate whether Q-CRP, a rapid test for CRP, correlates with time-critical states in the above-mentioned patient group alone or together with CRP, lactate and suPAR. The primary endpoint is need for hospital care.
Material: Patients over 18 years who exhibit non-specific symptoms and transported to the emergency room.
Method: In patients with unspecified conditions, defined according to the inclusion template, a venous blood sample was taken prehospitally at the scene by the EMS.
Analysis: Significance tests and regression analyzes with 95% CI were used. The diagnostic accuracy of Q-CRP, lactate, suPAR and combinations thereof were compared with optimal boundary values.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
110
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años a 104 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Patients with degreased condition (DGC) over 18 years who exhibit non-specific symptoms and transported to the emergency room.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients over 18 years who exhibit non-specific symptoms and transported to the emergency room.
Exclusion Criteria:
- Abnormal vitals
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Number of patients with high suPAR level
Periodo de tiempo: 24 hours
|
A high suPAR level, e.g.
above 6 ng/ml
|
24 hours
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Maaret Castrén, Professor, Helsinki University Central Hospital
- Investigador principal: Johanna Kaartinen, PhD, Helsinki University Central Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2016
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2021
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de noviembre de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de septiembre de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
20 de septiembre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
31 de enero de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de enero de 2022
Última verificación
1 de noviembre de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HUS 329/13/3/02/2015
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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