Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Decision-making - the Benefit of Bedside CRP Within Ambulance Care (Q-CRP)

28 stycznia 2022 zaktualizowane przez: Marja Mäkinen, Helsinki University Central Hospital

When Triage is Insufficient - the Benefit of Bedside CRP Within Ambulance Care

Patients with degreased (DGC) for ambiguous reasons receive low triage priority. Their death risk is triple. Tools are needed to identify the critically ill patients from this group. The triage used today is not effective. The bedside point-of-care measurements are CRP, lactate acid and suPAR (Soluble Urokinase Plasminogen Activator Receptor). Elevated values associate with the probability of critical illness and predict a risk of death.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Purpose: To improve identification and proper prioritization of patients with non-specific symptoms prehospitally, we intend to investigate whether Q-CRP, a rapid test for CRP, correlates with time-critical states in the above-mentioned patient group alone or together with CRP, lactate and suPAR. The primary endpoint is need for hospital care.

Material: Patients over 18 years who exhibit non-specific symptoms and transported to the emergency room.

Method: In patients with unspecified conditions, defined according to the inclusion template, a venous blood sample was taken prehospitally at the scene by the EMS.

Analysis: Significance tests and regression analyzes with 95% CI were used. The diagnostic accuracy of Q-CRP, lactate, suPAR and combinations thereof were compared with optimal boundary values.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

110

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat do 104 lata (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patients with degreased condition (DGC) over 18 years who exhibit non-specific symptoms and transported to the emergency room.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patients over 18 years who exhibit non-specific symptoms and transported to the emergency room.

Exclusion Criteria:

  • Abnormal vitals

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Number of patients with high suPAR level
Ramy czasowe: 24 hours
A high suPAR level, e.g. above 6 ng/ml
24 hours

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Helsinki University Central Hospital

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Maaret Castrén, Professor, Helsinki University Central Hospital
  • Główny śledczy: Johanna Kaartinen, PhD, Helsinki University Central Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 listopada 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 września 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 września 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 stycznia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 stycznia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HUS 329/13/3/02/2015

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na POC

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj