Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ultrasound-guided Interscalene Block:3mL Ropi Provide Similar Analgesia to 5mL and Less Diaphragmatic Paralysis

20 maart 2020 bijgewerkt door: Hazem Kafrouni, Saint George Hospital

Ropivacaine for Ultrasound-guided Interscalene Block: 3mL Provide Similar Analgesia to 5mL With Less Diaphragmatic Paralysis in Shoulder Arthroscopy Surgeries

Ropivacaine for ultrasound-guided interscalene block: 3mL provide similar analgesia to 5mL with less diaphragmatic paralysis in shoulder arthroscopy surgeries

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Ropivacaine for ultrasound-guided interscalene block: 3mL provide similar analgesia to 5mL with less diaphragmatic paralysis in shoulder arthroscopy surgeries with no toxicity and no adverse reaction or complications we targeted under echography each nerve to be blocked alone either to put around all the nerves a big volume

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • ASA1-2

Exclusion Criteria:

  • ASA3-4 anticoagulant

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: 3 ml ropivacaine
interscalene block using 3 ml under ultrasound put medication on each nerve
Is to put 3 ml or 5 ml and show the difference
Andere namen:
  • interscalene
Actieve vergelijker: 5 ml ropivacaine
interscalene block using 5 ml under ultrasound put medication on each nerve
Is to put 3 ml or 5 ml and show the difference
Andere namen:
  • interscalene

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Diaphragmatic paralysis
Tijdsspanne: Up to 48 hours
on x ray we look if there is an elevated diaphragm
Up to 48 hours
Pain relief
Tijdsspanne: up to day 2 after operation
pain scale 1-10 score 1 no pain and 10 severe pain first by visiting patient before discharge twice and thereafter on the phone
up to day 2 after operation

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: hazem kafrouni, Saint George Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 januari 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

2 maart 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 januari 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 januari 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 maart 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 maart 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 maart 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 maart 2020

Laatst geverifieerd

1 maart 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren