The Electrophysiological Signature of the Mental Fatigue-induced Impairment in Endurance Performance
19 januari 2021 bijgewerkt door: Romain Meeusen, Vrije Universiteit Brussel
The purpose of this project is to provide further insights into the neurophysiology behind the MF-induced impairment in endurance performance.
The aim is to perform a randomized controlled trial in which we partly replicate studies of Marcora et al. (2009) and Bigliassi et al. (2017), while extensively monitoring brain activity during the entire protocol (i.e. both cognitive and physical tasks) by using EEG.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
25
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Elsene
-
Brussel, Elsene, België, 1050
- Human Physiology and Sports Physiotherapy Research Group
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Healthy (No neurological or cardiovascular disorders)
- Male or female
- No medication
- Non-smoker
- Between 18 and 35 years old
- Recreational athlete population (performance level 2 or 3 for men according to De Pauw et al. (2013) and performance level 2 or 3 for woman according to Decroix et al. (2016)
Exclusion Criteria:
- Injuries over the last 6 months
- Suffering from any cardiovascular condition
- Use of medication
- Suffering from other health conditions at the time of testing
- Use of caffeine or alcohol 24 hours prior to each trial
- Heavy efforts 24 hours prior to each trial
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Mental Fatigue (Stroop) - Chair task
Participants will be performing the Chair Task (150 submaximal dynamic knee extensions at 50% of their maximal voluntary contraction (MVC)) when mentally fatigued.
A 60 minute variant of the Stroop task will be used to induce the mental fatigue.
During the whole trial EEG will be measured.
|
A modified Stroop task of approximately 60 min will be used in order to induce mental fatigue (MF).
This will be based on their performance during the max test that was conducted during the familiarization session.
In this task, which will be partitioned in 4 blocks of 468 stimuli, four colored words ("rood", "blauw", "groen" and "geel") will be presented one at a time on a computer screen.
The participants will be required to indicate the color of the word, ignoring the meaning of the word itself.
|
|
Placebo-vergelijker: Control Task (Documentary) - Chair Task
In the control task subjects will have to watch a documentary on the same computer screen as that used for the experimental trial.
These documentaries are chosen based on their emotionally neutral, yet engaging content.
This will be followed by the Chair Task, During the whole trial EEG will be measured.
|
In the control task subjects will have to watch a documentary of 60 min on the same computer screen as the one used for the experimental trial.
In order to avoid under- and over-arousal the subjects will have the opportunity to choose between several documentaries as proposed by the research team.
During the control task physiological and psychological measures will be assessed at the same time points as during the mental fatigue trial.
|
|
Experimenteel: Mental Fatigue (Stroop) - Bike Task
Participants will be performing the Bike Task (a 9 min cycling task performed at 45 rpm with intensity being constant and will be 10% below VT) when mentally fatigued.
A 60 minute variant of the Stroop task will be used to induce the mental fatigue.
During the whole trial EEG will be measured.
|
A modified Stroop task of approximately 60 min will be used in order to induce mental fatigue (MF).
This will be based on their performance during the max test that was conducted during the familiarization session.
In this task, which will be partitioned in 4 blocks of 468 stimuli, four colored words ("rood", "blauw", "groen" and "geel") will be presented one at a time on a computer screen.
The participants will be required to indicate the color of the word, ignoring the meaning of the word itself.
|
|
Placebo-vergelijker: Control task (Documentary) - Bike Task
In the control task subjects will have to watch a documentary on the same computer screen as that used for the experimental trial.
These documentaries are chosen based on their emotionally neutral, yet engaging content.
This will be followed by the Bike Task, During the whole trial EEG will be measured.
|
In the control task subjects will have to watch a documentary of 60 min on the same computer screen as the one used for the experimental trial.
In order to avoid under- and over-arousal the subjects will have the opportunity to choose between several documentaries as proposed by the research team.
During the control task physiological and psychological measures will be assessed at the same time points as during the mental fatigue trial.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Electroencephalogram data
Tijdsspanne: 1 hours 30 minutes - 2 hours
|
During whole of the trials EEG data will be gathered, each trial will last one and a half to two hours.
EEG power in delta, theta, alpha, beta band.
|
1 hours 30 minutes - 2 hours
|
|
Reaction Time Flanker Task
Tijdsspanne: Total of 10 minutes
|
Reaction Time will be assessed during Flanker task
|
Total of 10 minutes
|
|
Accuracy Flanker Task
Tijdsspanne: Total of 10 minutes
|
Accuracy will be assessed during Flanker task
|
Total of 10 minutes
|
|
Reaction Time Stroop Task
Tijdsspanne: 60 minutes
|
Reaction Time will be assessed during Stroop task
|
60 minutes
|
|
Accuracy performance Stroop Task
Tijdsspanne: 60 minutes
|
Accuracy will be assessed during Stroop task
|
60 minutes
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
1 februari 2021
Primaire voltooiing (Verwacht)
30 juni 2021
Studie voltooiing (Verwacht)
31 juli 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 september 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 januari 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
22 januari 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
22 januari 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 januari 2021
Laatst geverifieerd
1 januari 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MF-EEG-MRCP
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .