The Electrophysiological Signature of the Mental Fatigue-induced Impairment in Endurance Performance
19 stycznia 2021 zaktualizowane przez: Romain Meeusen, Vrije Universiteit Brussel
The purpose of this project is to provide further insights into the neurophysiology behind the MF-induced impairment in endurance performance.
The aim is to perform a randomized controlled trial in which we partly replicate studies of Marcora et al. (2009) and Bigliassi et al. (2017), while extensively monitoring brain activity during the entire protocol (i.e. both cognitive and physical tasks) by using EEG.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
25
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Elsene
-
Brussel, Elsene, Belgia, 1050
- Human Physiology and Sports Physiotherapy Research Group
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 35 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Healthy (No neurological or cardiovascular disorders)
- Male or female
- No medication
- Non-smoker
- Between 18 and 35 years old
- Recreational athlete population (performance level 2 or 3 for men according to De Pauw et al. (2013) and performance level 2 or 3 for woman according to Decroix et al. (2016)
Exclusion Criteria:
- Injuries over the last 6 months
- Suffering from any cardiovascular condition
- Use of medication
- Suffering from other health conditions at the time of testing
- Use of caffeine or alcohol 24 hours prior to each trial
- Heavy efforts 24 hours prior to each trial
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Mental Fatigue (Stroop) - Chair task
Participants will be performing the Chair Task (150 submaximal dynamic knee extensions at 50% of their maximal voluntary contraction (MVC)) when mentally fatigued.
A 60 minute variant of the Stroop task will be used to induce the mental fatigue.
During the whole trial EEG will be measured.
|
A modified Stroop task of approximately 60 min will be used in order to induce mental fatigue (MF).
This will be based on their performance during the max test that was conducted during the familiarization session.
In this task, which will be partitioned in 4 blocks of 468 stimuli, four colored words ("rood", "blauw", "groen" and "geel") will be presented one at a time on a computer screen.
The participants will be required to indicate the color of the word, ignoring the meaning of the word itself.
|
|
Komparator placebo: Control Task (Documentary) - Chair Task
In the control task subjects will have to watch a documentary on the same computer screen as that used for the experimental trial.
These documentaries are chosen based on their emotionally neutral, yet engaging content.
This will be followed by the Chair Task, During the whole trial EEG will be measured.
|
In the control task subjects will have to watch a documentary of 60 min on the same computer screen as the one used for the experimental trial.
In order to avoid under- and over-arousal the subjects will have the opportunity to choose between several documentaries as proposed by the research team.
During the control task physiological and psychological measures will be assessed at the same time points as during the mental fatigue trial.
|
|
Eksperymentalny: Mental Fatigue (Stroop) - Bike Task
Participants will be performing the Bike Task (a 9 min cycling task performed at 45 rpm with intensity being constant and will be 10% below VT) when mentally fatigued.
A 60 minute variant of the Stroop task will be used to induce the mental fatigue.
During the whole trial EEG will be measured.
|
A modified Stroop task of approximately 60 min will be used in order to induce mental fatigue (MF).
This will be based on their performance during the max test that was conducted during the familiarization session.
In this task, which will be partitioned in 4 blocks of 468 stimuli, four colored words ("rood", "blauw", "groen" and "geel") will be presented one at a time on a computer screen.
The participants will be required to indicate the color of the word, ignoring the meaning of the word itself.
|
|
Komparator placebo: Control task (Documentary) - Bike Task
In the control task subjects will have to watch a documentary on the same computer screen as that used for the experimental trial.
These documentaries are chosen based on their emotionally neutral, yet engaging content.
This will be followed by the Bike Task, During the whole trial EEG will be measured.
|
In the control task subjects will have to watch a documentary of 60 min on the same computer screen as the one used for the experimental trial.
In order to avoid under- and over-arousal the subjects will have the opportunity to choose between several documentaries as proposed by the research team.
During the control task physiological and psychological measures will be assessed at the same time points as during the mental fatigue trial.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Electroencephalogram data
Ramy czasowe: 1 hours 30 minutes - 2 hours
|
During whole of the trials EEG data will be gathered, each trial will last one and a half to two hours.
EEG power in delta, theta, alpha, beta band.
|
1 hours 30 minutes - 2 hours
|
|
Reaction Time Flanker Task
Ramy czasowe: Total of 10 minutes
|
Reaction Time will be assessed during Flanker task
|
Total of 10 minutes
|
|
Accuracy Flanker Task
Ramy czasowe: Total of 10 minutes
|
Accuracy will be assessed during Flanker task
|
Total of 10 minutes
|
|
Reaction Time Stroop Task
Ramy czasowe: 60 minutes
|
Reaction Time will be assessed during Stroop task
|
60 minutes
|
|
Accuracy performance Stroop Task
Ramy czasowe: 60 minutes
|
Accuracy will be assessed during Stroop task
|
60 minutes
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
1 lutego 2021
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
30 czerwca 2021
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
31 lipca 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 września 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 stycznia 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
22 stycznia 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
22 stycznia 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 stycznia 2021
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- MF-EEG-MRCP
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zmęczenie psychiczne
-
Yonsei UniversityZakończonyPielęgniarki, które pracują w Community Mental Health Welfare CenterRepublika Korei