Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van chirurgische technieken bij cirrotische patiënten met ventrale hernia's

23 januari 2021 bijgewerkt door: Ahmed Mohammed Abu Elfatth, Assiut University

Ventrale hernia bij cirrotische patiënten

ventrale hernia's zijn defecten van de voorste buikwand, die aangeboren of verworven kunnen zijn, waaronder epigastrische, navelstreng- en littekenbreuken. Navelbreuken vormen een veelvoorkomend chirurgisch probleem bij patiënten met cirrose met ascites met een incidentie van 20%. Dit werk was bedoeld om de uitkomst te beoordelen van verschillende technieken voor het sluiten van ventrale hernia's bij patiënten met cirrose.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Ventrale hernia's zijn defecten van de voorste buikwand, die aangeboren of verworven kunnen zijn, waaronder epigastrische, navelstreng- en littekenbreuken. Incisionele ventrale hernia is een frequente complicatie van laparotomie die optreedt bij tot 11% van de chirurgische buikwonden

Navelstrenghernia vertegenwoordigt een veel voorkomend chirurgisch probleem bij cirrotische patiënten met ascites met een incidentie van 20%. Factoren die een rol spelen bij het optreden van navelstrenghernia bij cirrotische patiënten met ascites zijn chronische verhoogde intra-abdominale druk, rekanalisatie van de linker navelstrengader, spierafbraak en fasciale verzwakking door voedingstekorten (3,4).

De meeste interventies voor navelstrengherniorrhaphy bij cirrotische patiënten met ascites worden uitgevoerd in noodgevallen vanwege het concept van hoge peri-operatieve morbiditeit en mortaliteit bij die patiënten. Deze strategie leidt echter tot een hoog risico op levensbedreigende complicaties zoals opsluiting en huidruptuur.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

148

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

alle patiënten met levercirrose presenteren zich met ventrale hernia's

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • alle cirrotische patiënten met ventrale hernia

Uitsluitingscriteria:

  • hepatische encefalopathie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
patiënten
cirrotische patiënten met ventrale hernia
Procedure: hernia reparatie
verschillende methoden voor herniaherstel

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
ventrale hernia reparatie
Tijdsspanne: Basislijn
andere techniek voor herstel van ventrale hernia
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assiut University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

12 december 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

12 december 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 januari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 januari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 januari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 januari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 januari 2021

Laatst geverifieerd

1 januari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • El-rajhi Liver Hospital

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren