Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af kirurgiske teknikker hos cirrosepatienter med ventral brok

23. januar 2021 opdateret af: Ahmed Mohammed Abu Elfatth, Assiut University

Ventral brok hos cirrosepatienter

ventrale brok er defekter i den forreste bugvæg, som kan være medfødt eller erhvervet, herunder epigastrisk, navle- og incisionsbrok. Navlebrok repræsenterer et almindeligt kirurgisk problem hos cirrosepatienter med ascites med 20 % forekomst. Dette arbejde var beregnet til at vurdere resultatet af forskellige teknikker til lukning af ventrale brok hos cirrosepatienter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Ventral brok er defekter i den forreste bugvæg, som kan være medfødt eller erhvervet, herunder epigastrisk, navle- og incisionsbrok. Incisional ventral brok er en hyppig komplikation af laparotomi, der forekommer i op til 11 % af kirurgiske mavesår

Navlebrok repræsenterer et almindeligt kirurgisk problem hos cirrosepatienter med ascites med 20 % forekomst. Faktorer, der spiller en rolle i forekomsten af ​​navlebrok hos cirrosepatienter med ascitespatienter, er kronisk øget intraabdominalt tryk, rekanalisering af venstre navlevene, muskelsvind og fascial svækkelse fra ernæringsmæssige mangler (3,4).

De fleste interventioner for navleherniorrhaphy hos cirrosepatienter med ascites udført i nødsituationer på grund af konceptet om høj perioperativ morbiditet og dødelighed hos disse patienter. Men denne strategi fører til en høj risiko for livstruende komplikationer som fængsling og hudruptur.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

148

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

alle patienter med levercirrhose har ventrale brok

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alle cirrosepatienter med ventral brok

Ekskluderingskriterier:

  • hepatisk encefalopati

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
patienter
cirrosepatienter med ventral brok
forskellige metoder til brok reparation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
reparation af ventral brok
Tidsramme: Baseline
forskellig teknik til reparation af ventral brok
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

12. december 2018

Studieafslutning (Faktiske)

12. december 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. januar 2021

Først opslået (Faktiske)

27. januar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. januar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. januar 2021

Sidst verificeret

1. januar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • El-rajhi Liver Hospital

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ventral brok hos cirrosepatienter

Kliniske forsøg med brok reparation

Abonner