Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdering av kirurgiska tekniker hos cirrospatienter med ventralbråck

23 januari 2021 uppdaterad av: Ahmed Mohammed Abu Elfatth, Assiut University

Ventrala bråck hos cirrospatienter

ventrala bråck är defekter i den främre bukväggen, som kan vara medfödda eller förvärvade inklusive epigastrisk, navel- och snittbråck. Navelbråck representerar ett vanligt kirurgiskt problem hos cirrospatienter med ascites med 20 % incidens. Detta arbete var designat för att bedöma resultatet av olika tekniker för stängning av ventrala bråck hos cirrospatienter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Ventrala bråck är defekter i den främre bukväggen, som kan vara medfödda eller förvärvade inklusive epigastrisk, navel- och snittbråck. Incisional ventral bråck är en frekvent komplikation av laparotomi som förekommer i upp till 11 % av kirurgiska buksår

Navelbråck representerar ett vanligt kirurgiskt problem hos cirrospatienter med ascites med 20 % incidens. Faktorer som spelar roll vid uppkomsten av navelbråck hos cirrospatienter med ascitespatienter är kroniskt ökat intraabdominalt tryck, rekanalisering av den vänstra navelvenen, muskelförtvining och fascial försvagning från näringsbrist (3,4).

De flesta interventioner för navelbråck hos cirrospatienter med ascites utförda i akutsituationer på grund av konceptet med hög perioperativ sjuklighet och dödlighet hos dessa patienter. Denna strategi leder dock till en hög risk för livshotande komplikationer som fängelse och hudruptur.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

148

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

alla patienter med levercirros har ventrala bråck

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • alla cirrospatienter med ventral bråck

Exklusions kriterier:

  • hepatisk encefalopati

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
patienter
cirrospatienter med ventral bråck
olika metoder för bråckreparation

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
reparation av ventral bråck
Tidsram: Baslinje
annan teknik för reparation av ventral bråck
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

12 december 2018

Avslutad studie (Faktisk)

12 december 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 januari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 januari 2021

Första postat (Faktisk)

27 januari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 januari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 januari 2021

Senast verifierad

1 januari 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • El-rajhi Liver Hospital

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Ventrala bråck hos cirrospatienter

Kliniska prövningar på bråck reparation

3
Prenumerera