- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04726644
Utvärdering av kirurgiska tekniker hos cirrospatienter med ventralbråck
Ventrala bråck hos cirrospatienter
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Ventrala bråck är defekter i den främre bukväggen, som kan vara medfödda eller förvärvade inklusive epigastrisk, navel- och snittbråck. Incisional ventral bråck är en frekvent komplikation av laparotomi som förekommer i upp till 11 % av kirurgiska buksår
Navelbråck representerar ett vanligt kirurgiskt problem hos cirrospatienter med ascites med 20 % incidens. Faktorer som spelar roll vid uppkomsten av navelbråck hos cirrospatienter med ascitespatienter är kroniskt ökat intraabdominalt tryck, rekanalisering av den vänstra navelvenen, muskelförtvining och fascial försvagning från näringsbrist (3,4).
De flesta interventioner för navelbråck hos cirrospatienter med ascites utförda i akutsituationer på grund av konceptet med hög perioperativ sjuklighet och dödlighet hos dessa patienter. Denna strategi leder dock till en hög risk för livshotande komplikationer som fängelse och hudruptur.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- alla cirrospatienter med ventral bråck
Exklusions kriterier:
- hepatisk encefalopati
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Endast fall
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
patienter
cirrospatienter med ventral bråck
|
olika metoder för bråckreparation
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
reparation av ventral bråck
Tidsram: Baslinje
|
annan teknik för reparation av ventral bråck
|
Baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- El-rajhi Liver Hospital
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .