Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av kirurgiske teknikker hos cirrhotiske pasienter med ventral brokk

23. januar 2021 oppdatert av: Ahmed Mohammed Abu Elfatth, Assiut University

Ventral brokk hos cirrhotiske pasienter

ventrale brokk er defekter i den fremre bukveggen, som kan være medfødt eller ervervet inkludert epigastrisk, navle- og snittbrokk. Navlebrokk representerer et vanlig kirurgisk problem hos cirrhotiske pasienter med ascites med 20 % forekomst. Dette arbeidet ble utformet for å vurdere utfallet av forskjellige teknikker for lukking av ventral brokk hos cirrhotiske pasienter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Ventral brokk er defekter i den fremre bukveggen, som kan være medfødt eller ervervet inkludert epigastrisk, navle- og snittbrokk. Incisional ventral brokk er en hyppig komplikasjon av laparotomi som forekommer i opptil 11 % av kirurgiske magesår

Navlebrokk representerer et vanlig kirurgisk problem hos cirrhotiske pasienter med ascites med 20 % forekomst. Faktorer som spiller rolle i forekomsten av navlebrokk hos cirrhotiske pasienter med ascitespasienter er kronisk økt intraabdominalt trykk, rekanalisering av venstre navlevene, muskelsvinn og fascial svekkelse fra ernæringsmangler (3,4).

De fleste intervensjoner for navleherniorrhaphy hos cirrhotiske pasienter med ascites utført i nødstilfelle på grunn av konseptet med høy perioperativ morbiditet og dødelighet hos disse pasientene. Denne strategien fører imidlertid til høy risiko for livstruende komplikasjoner som fengsling og hudruptur.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

148

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

alle pasienter med levercirrhose har ventrale brokk

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alle skrumplever pasienter med ventral brokk

Ekskluderingskriterier:

  • hepatisk encefalopati

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
pasienter
cirrhotiske pasienter med ventral brokk
forskjellige metoder for reparasjon av brokk

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
reparasjon av ventral brokk
Tidsramme: Grunnlinje
annen teknikk for reparasjon av ventral brokk
Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2017

Primær fullføring (Faktiske)

12. desember 2018

Studiet fullført (Faktiske)

12. desember 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. januar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. januar 2021

Først lagt ut (Faktiske)

27. januar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. januar 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. januar 2021

Sist bekreftet

1. januar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • El-rajhi Liver Hospital

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på reparasjon av brokk

3
Abonnere