Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Comorbid Esophageal Disorders in IBS Patients

13 februari 2021 bijgewerkt door: Bishoy Shehata, Assiut University

Comorbid Disorders of the Esophagus in Patients With Irritable Bowel Disease

assess the incidence of the entire spectrum of esophageal disorders and possible theories for overlap in IBS patients using different diagnostic modalities.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

In the practice of a gastroenterologist, irritable bowel syndrome (IBS) is the most frequent functional disorder. Its prevalence in the population is 9.8%-12.8%. Its frequency in women is more than men. In some studies, it has been shown that a patient may have an overlap of symptoms of different functional diseases of the gastrointestinal tract. Different researchers have ambiguously assessed the frequency of occurrence of esophageal disorders in patients with IBS. So, based on the publications of different authors, they are found in 15-80% of cases. In a study by N. de Bortoli et al. (2016) noted the association of IBS with functional heartburn in 77% of cases, and with GERD and hypersensitive esophagus (called heartburn associated with reflux) - in 33% of cases.

Traditionally, diagnostics of a combination of functional disorders of the esophagus and intestines were based on data X-ray and endoscopic methods. However modern research has shown the importance of using in this group of patients with daily combined pH impedance measurement. Thus, many authors have noted the undoubted advantages of this method in the diagnosis of esophageal disorders. Unfortunately, works devoted to this topic, extremely few in number, and the information obtained in them is quite contradictory, which indicates the need to continue research in this direction.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Established diagnosis of IBS (according to the Rome criteria of the III revision).
  • Upper GIT symptoms in the form of heartburn (sometimes belching), a lump in the throat, and non-cardiac chest pain.

Exclusion Criteria:

  • History of thoracic, esophageal, or gastric surgery.
  • Presence of duodenal or gastric ulcer on upper endoscopy.
  • Presence of duodenal or gastric cancer on upper endoscopy.
  • Conditions that prevent the installation of a nasogastric tube (nasopharyngeal formation, severe lumen-facial trauma).
  • mental disorders state and disability.
  • Pregnancy and breastfeeding.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Screening
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: IBS patients who have upper GIT symptoms
upper endoscopy determines if there are structural abnormalities in upper Git. esophageal manometry determines if there are motility disorders. 24-hour pH monitoring determines if acid reflux is present or not, and specifies its rate and duration.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Incidence of GERD in IBS patients who have upper GIT symptoms
Tijdsspanne: baseline
use the result of the comprehensive examination, upper endoscopy, esophageal manometry, and 24h pH monitoring to reveal that comorbid disorders of the esophagus in patients with IBS.
baseline
Incidence of Functional esophageal disorders in IBS patient who have upper GIT symptoms.
Tijdsspanne: baseline
use the result of the comprehensive examination, including upper endoscopy, esophageal manometry, and 24h pH monitoring to reveal that comorbid disorders of the esophagus in patients with IBS.
baseline

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

25 februari 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 september 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

1 oktober 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 januari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 februari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 februari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 februari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 februari 2021

Laatst geverifieerd

1 februari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren