- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04803812
Supporting the Wellness of Ontario Physicians During COVID-19
29 november 2021 bijgewerkt door: Ontario Medical Association
In light of the coronavirus pandemic, the challenge of physician burnout has taken on a new urgency.
Long-hours and difficult, sometimes unsafe work conditions are creating a severe strain for emergency physicians and others on the frontlines of Ontario's response to COVID-19.
There are a variety of evidence-informed ways that physicians can protect their wellbeing with modest investments of time and energy that will be applied.
The evaluation will be a randomized trial comparing the outcomes from each of the three treatment arms.
Researchers may also use a pre-post comparison with control parameters to conduct an exploratory analysis to assess efficacy.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
19124
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5S 3C1
- Ontario Medical Association
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Active membership to the Ontario Medical Association (OMA). Up-to-date cell phone information registered to the OMA.
Exclusion Criteria:
- Participation in the OMA Physician Burnout Task Force. Opt-out from the intervention.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Receive weekly SMS containing wellness stories shared by other Ontario physicians
|
Assessing the comparative effects of SMS types (storytelling; resources/strategies; and a combination of both) on physician wellbeing.
|
|
Experimenteel: Receive weekly SMS containing aim wellness resources/strategies.
|
Assessing the comparative effects of SMS types (storytelling; resources/strategies; and a combination of both) on physician wellbeing.
|
|
Experimenteel: Receive weekly SMS combining wellness stories & resources/strategies
|
Assessing the comparative effects of SMS types (storytelling; resources/strategies; and a combination of both) on physician wellbeing.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Wellbeing (Short Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale measure)
Tijdsspanne: 6 months
|
Self-reported wellbeing scores, as measured by the short Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale--(S)WEMWBS.
The (S)WEMWBS is designed to measure positive mental wellbeing and asks people to what extent they agree with statements such as "I've been feeling optimistic about the future", "I've been feeling relaxed", and "I've been feeling close to people".
This scale has a range of 7 to 35; higher scores indicate higher positive mental wellbeing.
|
6 months
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Happiness (UK ONS measure)
Tijdsspanne: 6 months
|
Self-reported happiness scores, as measured through weekly pulse surveys using a question developed by the UK Office for National Statistics (ONS) - hereby referred to as ONS-happiness ("on a scale where 0 is "not at all" and 10 is "completely", overall, how happy did you feel yesterday?").
This scale has a range from 0 to 10, with higher scores indicating greater happiness.
|
6 months
|
|
Anxiety (UK ONS measure)
Tijdsspanne: 6 months
|
Self-reported anxiety scores, as measured through pulse surveys using an ONS question, hereby referred to as ONS-anxiety ("on a scale where 0 is "not at all" and 10 is "completely", overall, how anxious did you feel yesterday?").
This scale has a range from 0 to 10, with higher scores indicating greater anxiety.
|
6 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: James Wright, Ontario Medical Association
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
26 januari 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
2 september 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
2 september 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 februari 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 maart 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
18 maart 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 november 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 november 2021
Laatst geverifieerd
1 november 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 39707
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .