- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04803812
Supporting the Wellness of Ontario Physicians During COVID-19
29. November 2021 aktualisiert von: Ontario Medical Association
In light of the coronavirus pandemic, the challenge of physician burnout has taken on a new urgency.
Long-hours and difficult, sometimes unsafe work conditions are creating a severe strain for emergency physicians and others on the frontlines of Ontario's response to COVID-19.
There are a variety of evidence-informed ways that physicians can protect their wellbeing with modest investments of time and energy that will be applied.
The evaluation will be a randomized trial comparing the outcomes from each of the three treatment arms.
Researchers may also use a pre-post comparison with control parameters to conduct an exploratory analysis to assess efficacy.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
19124
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5S 3C1
- Ontario Medical Association
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Active membership to the Ontario Medical Association (OMA). Up-to-date cell phone information registered to the OMA.
Exclusion Criteria:
- Participation in the OMA Physician Burnout Task Force. Opt-out from the intervention.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Receive weekly SMS containing wellness stories shared by other Ontario physicians
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Assessing the comparative effects of SMS types (storytelling; resources/strategies; and a combination of both) on physician wellbeing.
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Experimental: Receive weekly SMS containing aim wellness resources/strategies.
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Assessing the comparative effects of SMS types (storytelling; resources/strategies; and a combination of both) on physician wellbeing.
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Experimental: Receive weekly SMS combining wellness stories & resources/strategies
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Assessing the comparative effects of SMS types (storytelling; resources/strategies; and a combination of both) on physician wellbeing.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Wellbeing (Short Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale measure)
Zeitfenster: 6 months
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Self-reported wellbeing scores, as measured by the short Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale--(S)WEMWBS.
The (S)WEMWBS is designed to measure positive mental wellbeing and asks people to what extent they agree with statements such as "I've been feeling optimistic about the future", "I've been feeling relaxed", and "I've been feeling close to people".
This scale has a range of 7 to 35; higher scores indicate higher positive mental wellbeing.
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6 months
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Happiness (UK ONS measure)
Zeitfenster: 6 months
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Self-reported happiness scores, as measured through weekly pulse surveys using a question developed by the UK Office for National Statistics (ONS) - hereby referred to as ONS-happiness ("on a scale where 0 is "not at all" and 10 is "completely", overall, how happy did you feel yesterday?").
This scale has a range from 0 to 10, with higher scores indicating greater happiness.
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6 months
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Anxiety (UK ONS measure)
Zeitfenster: 6 months
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Self-reported anxiety scores, as measured through pulse surveys using an ONS question, hereby referred to as ONS-anxiety ("on a scale where 0 is "not at all" and 10 is "completely", overall, how anxious did you feel yesterday?").
This scale has a range from 0 to 10, with higher scores indicating greater anxiety.
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6 months
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: James Wright, Ontario Medical Association
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
26. Januar 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
2. September 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
2. September 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Februar 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. März 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
18. März 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
30. November 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. November 2021
Zuletzt verifiziert
1. November 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 39707
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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