Supporting the Wellness of Ontario Physicians During COVID-19
29 de novembro de 2021 atualizado por: Ontario Medical Association
In light of the coronavirus pandemic, the challenge of physician burnout has taken on a new urgency.
Long-hours and difficult, sometimes unsafe work conditions are creating a severe strain for emergency physicians and others on the frontlines of Ontario's response to COVID-19.
There are a variety of evidence-informed ways that physicians can protect their wellbeing with modest investments of time and energy that will be applied.
The evaluation will be a randomized trial comparing the outcomes from each of the three treatment arms.
Researchers may also use a pre-post comparison with control parameters to conduct an exploratory analysis to assess efficacy.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
19124
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Ontario
-
Toronto, Ontario, Canadá, M5S 3C1
- Ontario Medical Association
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Active membership to the Ontario Medical Association (OMA). Up-to-date cell phone information registered to the OMA.
Exclusion Criteria:
- Participation in the OMA Physician Burnout Task Force. Opt-out from the intervention.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Receive weekly SMS containing wellness stories shared by other Ontario physicians
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Assessing the comparative effects of SMS types (storytelling; resources/strategies; and a combination of both) on physician wellbeing.
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Experimental: Receive weekly SMS containing aim wellness resources/strategies.
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Assessing the comparative effects of SMS types (storytelling; resources/strategies; and a combination of both) on physician wellbeing.
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Experimental: Receive weekly SMS combining wellness stories & resources/strategies
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Assessing the comparative effects of SMS types (storytelling; resources/strategies; and a combination of both) on physician wellbeing.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Wellbeing (Short Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale measure)
Prazo: 6 months
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Self-reported wellbeing scores, as measured by the short Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale--(S)WEMWBS.
The (S)WEMWBS is designed to measure positive mental wellbeing and asks people to what extent they agree with statements such as "I've been feeling optimistic about the future", "I've been feeling relaxed", and "I've been feeling close to people".
This scale has a range of 7 to 35; higher scores indicate higher positive mental wellbeing.
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6 months
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Happiness (UK ONS measure)
Prazo: 6 months
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Self-reported happiness scores, as measured through weekly pulse surveys using a question developed by the UK Office for National Statistics (ONS) - hereby referred to as ONS-happiness ("on a scale where 0 is "not at all" and 10 is "completely", overall, how happy did you feel yesterday?").
This scale has a range from 0 to 10, with higher scores indicating greater happiness.
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6 months
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Anxiety (UK ONS measure)
Prazo: 6 months
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Self-reported anxiety scores, as measured through pulse surveys using an ONS question, hereby referred to as ONS-anxiety ("on a scale where 0 is "not at all" and 10 is "completely", overall, how anxious did you feel yesterday?").
This scale has a range from 0 to 10, with higher scores indicating greater anxiety.
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6 months
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: James Wright, Ontario Medical Association
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
26 de janeiro de 2021
Conclusão Primária (Real)
2 de setembro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
2 de setembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de fevereiro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de março de 2021
Primeira postagem (Real)
18 de março de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de novembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de novembro de 2021
Última verificação
1 de novembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 39707
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .