Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Supporting the Wellness of Ontario Physicians During COVID-19

29 de noviembre de 2021 actualizado por: Ontario Medical Association
In light of the coronavirus pandemic, the challenge of physician burnout has taken on a new urgency. Long-hours and difficult, sometimes unsafe work conditions are creating a severe strain for emergency physicians and others on the frontlines of Ontario's response to COVID-19. There are a variety of evidence-informed ways that physicians can protect their wellbeing with modest investments of time and energy that will be applied. The evaluation will be a randomized trial comparing the outcomes from each of the three treatment arms. Researchers may also use a pre-post comparison with control parameters to conduct an exploratory analysis to assess efficacy.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

19124

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5S 3C1
        • Ontario Medical Association

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Active membership to the Ontario Medical Association (OMA). Up-to-date cell phone information registered to the OMA.

Exclusion Criteria:

  • Participation in the OMA Physician Burnout Task Force. Opt-out from the intervention.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Receive weekly SMS containing wellness stories shared by other Ontario physicians
Assessing the comparative effects of SMS types (storytelling; resources/strategies; and a combination of both) on physician wellbeing.
Experimental: Receive weekly SMS containing aim wellness resources/strategies.
Assessing the comparative effects of SMS types (storytelling; resources/strategies; and a combination of both) on physician wellbeing.
Experimental: Receive weekly SMS combining wellness stories & resources/strategies
Assessing the comparative effects of SMS types (storytelling; resources/strategies; and a combination of both) on physician wellbeing.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Wellbeing (Short Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale measure)
Periodo de tiempo: 6 months
Self-reported wellbeing scores, as measured by the short Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale--(S)WEMWBS. The (S)WEMWBS is designed to measure positive mental wellbeing and asks people to what extent they agree with statements such as "I've been feeling optimistic about the future", "I've been feeling relaxed", and "I've been feeling close to people". This scale has a range of 7 to 35; higher scores indicate higher positive mental wellbeing.
6 months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Happiness (UK ONS measure)
Periodo de tiempo: 6 months
Self-reported happiness scores, as measured through weekly pulse surveys using a question developed by the UK Office for National Statistics (ONS) - hereby referred to as ONS-happiness ("on a scale where 0 is "not at all" and 10 is "completely", overall, how happy did you feel yesterday?"). This scale has a range from 0 to 10, with higher scores indicating greater happiness.
6 months
Anxiety (UK ONS measure)
Periodo de tiempo: 6 months
Self-reported anxiety scores, as measured through pulse surveys using an ONS question, hereby referred to as ONS-anxiety ("on a scale where 0 is "not at all" and 10 is "completely", overall, how anxious did you feel yesterday?"). This scale has a range from 0 to 10, with higher scores indicating greater anxiety.
6 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: James Wright, Ontario Medical Association

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

26 de enero de 2021

Finalización primaria (Actual)

2 de septiembre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

2 de septiembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de febrero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de marzo de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

18 de marzo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de noviembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de noviembre de 2021

Última verificación

1 de noviembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 39707

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

3
Suscribir