Supporting the Wellness of Ontario Physicians During COVID-19
29 novembre 2021 aggiornato da: Ontario Medical Association
In light of the coronavirus pandemic, the challenge of physician burnout has taken on a new urgency.
Long-hours and difficult, sometimes unsafe work conditions are creating a severe strain for emergency physicians and others on the frontlines of Ontario's response to COVID-19.
There are a variety of evidence-informed ways that physicians can protect their wellbeing with modest investments of time and energy that will be applied.
The evaluation will be a randomized trial comparing the outcomes from each of the three treatment arms.
Researchers may also use a pre-post comparison with control parameters to conduct an exploratory analysis to assess efficacy.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
19124
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Ontario
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Toronto, Ontario, Canada, M5S 3C1
- Ontario Medical Association
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Active membership to the Ontario Medical Association (OMA). Up-to-date cell phone information registered to the OMA.
Exclusion Criteria:
- Participation in the OMA Physician Burnout Task Force. Opt-out from the intervention.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Receive weekly SMS containing wellness stories shared by other Ontario physicians
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Assessing the comparative effects of SMS types (storytelling; resources/strategies; and a combination of both) on physician wellbeing.
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Sperimentale: Receive weekly SMS containing aim wellness resources/strategies.
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Assessing the comparative effects of SMS types (storytelling; resources/strategies; and a combination of both) on physician wellbeing.
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Sperimentale: Receive weekly SMS combining wellness stories & resources/strategies
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Assessing the comparative effects of SMS types (storytelling; resources/strategies; and a combination of both) on physician wellbeing.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Wellbeing (Short Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale measure)
Lasso di tempo: 6 months
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Self-reported wellbeing scores, as measured by the short Warwick-Edinburgh Mental Well-being Scale--(S)WEMWBS.
The (S)WEMWBS is designed to measure positive mental wellbeing and asks people to what extent they agree with statements such as "I've been feeling optimistic about the future", "I've been feeling relaxed", and "I've been feeling close to people".
This scale has a range of 7 to 35; higher scores indicate higher positive mental wellbeing.
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6 months
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Happiness (UK ONS measure)
Lasso di tempo: 6 months
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Self-reported happiness scores, as measured through weekly pulse surveys using a question developed by the UK Office for National Statistics (ONS) - hereby referred to as ONS-happiness ("on a scale where 0 is "not at all" and 10 is "completely", overall, how happy did you feel yesterday?").
This scale has a range from 0 to 10, with higher scores indicating greater happiness.
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6 months
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Anxiety (UK ONS measure)
Lasso di tempo: 6 months
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Self-reported anxiety scores, as measured through pulse surveys using an ONS question, hereby referred to as ONS-anxiety ("on a scale where 0 is "not at all" and 10 is "completely", overall, how anxious did you feel yesterday?").
This scale has a range from 0 to 10, with higher scores indicating greater anxiety.
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6 months
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: James Wright, Ontario Medical Association
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
26 gennaio 2021
Completamento primario (Effettivo)
2 settembre 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
2 settembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 febbraio 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 marzo 2021
Primo Inserito (Effettivo)
18 marzo 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
30 novembre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 novembre 2021
Ultimo verificato
1 novembre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 39707
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .