Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

COVID-19 Patients Admitted to the ICU

24 maart 2021 bijgewerkt door: Waleed burhamah, Ministry of Health, Kuwait

Prognostic Factors and Predictors of Mortality in COVID-19 Patients Admitted to the ICU. An Aid for Triage, Counseling, and Resource Allocation

A retrospective analysis of the adult COVID-19 patients admitted to the ICU. A chart review will be conducted and multiple baseline characteristics, demographics, and treatments given will be recorded.

Variables collected will include Age, Gender, BMI, Smoking status, Past medical history, Vital signs on admission, symptoms on admission, duration of symptoms, laboratory results on admission, treatment given. Treatment options will include (Steroids, plasma exchange, IVIG, antibiotics, mode of respiratory support).

Primary outcomes will include; Death, duration of ICU stay, duration of mechanical ventilation, in-hospital complications.

A regression model will be used to predict poor prognostic factors. Inclusion criteria: patients with confirmed PCR results for COVID-19 AND require ICU admission. Exclusion criteria: those with negative results, pediatric patients and those not requiring ICU admission.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Koeweit
    • Outside U.S./Canada
      • Kuwait, Outside U.S./Canada, Koeweit, 00000

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patients presenting to the hospital and suspected of having the COVID-19 virus. Patients who are positive on a PCR test are usually traiged to be managed on the wards Vs ICU (Intensive care unit). This is based on a number of parameters; including but not limited to The severity of the symptoms, vital signs, lab results, co-morbidities, age.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Adults
  • Positive PCR test for COVID-19
  • Require admission to ICU

Exclusion Criteria:

  • Pediatric patients\
  • Any patient not requiring admission to ICU

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Group 1: Admitted to ICU and died during the hospital stay.
Ander: no intervention will be administered, this is a retrospective observational study.
no intervention will be administered, this is a retrospective observational study.
Group 2: Admitted to ICU was were discharged.
Ander: no intervention will be administered, this is a retrospective observational study.
no intervention will be administered, this is a retrospective observational study.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Death
Tijdsspanne: 30 day mortality
Death Vs No Death
30 day mortality
Duration of ICU stay
Tijdsspanne: 30 days
Duration of ICU stay
30 days
Duration of mechanical ventilation
Tijdsspanne: 30 days
The duration the patient required support from a mechanical ventilator
30 days

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
In-Hospital complications
Tijdsspanne: 30 days
Wether patients developed in hospital complications.
30 days

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ministry of Health, Kuwait

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juni 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juli 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 maart 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 maart 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 maart 2021

Laatst geverifieerd

1 maart 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 1591/2020

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren