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COVID-19 Patients Admitted to the ICU

2021年3月24日 更新者:Waleed burhamah、Ministry of Health, Kuwait

Prognostic Factors and Predictors of Mortality in COVID-19 Patients Admitted to the ICU. An Aid for Triage, Counseling, and Resource Allocation

A retrospective analysis of the adult COVID-19 patients admitted to the ICU. A chart review will be conducted and multiple baseline characteristics, demographics, and treatments given will be recorded.

Variables collected will include Age, Gender, BMI, Smoking status, Past medical history, Vital signs on admission, symptoms on admission, duration of symptoms, laboratory results on admission, treatment given. Treatment options will include (Steroids, plasma exchange, IVIG, antibiotics, mode of respiratory support).

Primary outcomes will include; Death, duration of ICU stay, duration of mechanical ventilation, in-hospital complications.

A regression model will be used to predict poor prognostic factors. Inclusion criteria: patients with confirmed PCR results for COVID-19 AND require ICU admission. Exclusion criteria: those with negative results, pediatric patients and those not requiring ICU admission.

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Outside U.S./Canada
      • Kuwait、Outside U.S./Canada、クウェート、00000
        • 募集
        • Mubarak Al Kabeer hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Patients presenting to the hospital and suspected of having the COVID-19 virus. Patients who are positive on a PCR test are usually traiged to be managed on the wards Vs ICU (Intensive care unit). This is based on a number of parameters; including but not limited to The severity of the symptoms, vital signs, lab results, co-morbidities, age.

説明

Inclusion Criteria:

  • Adults
  • Positive PCR test for COVID-19
  • Require admission to ICU

Exclusion Criteria:

  • Pediatric patients\
  • Any patient not requiring admission to ICU

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Group 1: Admitted to ICU and died during the hospital stay.
no intervention will be administered, this is a retrospective observational study.
Group 2: Admitted to ICU was were discharged.
no intervention will be administered, this is a retrospective observational study.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Death
時間枠:30 day mortality
Death Vs No Death
30 day mortality
Duration of ICU stay
時間枠:30 days
Duration of ICU stay
30 days
Duration of mechanical ventilation
時間枠:30 days
The duration the patient required support from a mechanical ventilator
30 days

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
In-Hospital complications
時間枠:30 days
Wether patients developed in hospital complications.
30 days

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年1月1日

一次修了 (予想される)

2021年6月1日

研究の完了 (予想される)

2021年7月1日

試験登録日

最初に提出

2021年3月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月24日

最初の投稿 (実際)

2021年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月24日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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