- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04816786
COVID-19 Patients Admitted to the ICU
Prognostic Factors and Predictors of Mortality in COVID-19 Patients Admitted to the ICU. An Aid for Triage, Counseling, and Resource Allocation
A retrospective analysis of the adult COVID-19 patients admitted to the ICU. A chart review will be conducted and multiple baseline characteristics, demographics, and treatments given will be recorded.
Variables collected will include Age, Gender, BMI, Smoking status, Past medical history, Vital signs on admission, symptoms on admission, duration of symptoms, laboratory results on admission, treatment given. Treatment options will include (Steroids, plasma exchange, IVIG, antibiotics, mode of respiratory support).
Primary outcomes will include; Death, duration of ICU stay, duration of mechanical ventilation, in-hospital complications.
A regression model will be used to predict poor prognostic factors. Inclusion criteria: patients with confirmed PCR results for COVID-19 AND require ICU admission. Exclusion criteria: those with negative results, pediatric patients and those not requiring ICU admission.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Antecipado)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Outside U.S./Canada
-
Kuwait, Outside U.S./Canada, Kuwait, 00000
- Recrutamento
- Mubarak Al Kabeer hospital
-
Contato:
- Waleed burhamah, mb bch boa
- Número de telefone: 90004926
- E-mail: waleedburhamah1994@gmail.com
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Adults
- Positive PCR test for COVID-19
- Require admission to ICU
Exclusion Criteria:
- Pediatric patients\
- Any patient not requiring admission to ICU
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Group 1: Admitted to ICU and died during the hospital stay.
|
no intervention will be administered, this is a retrospective observational study.
|
Group 2: Admitted to ICU was were discharged.
|
no intervention will be administered, this is a retrospective observational study.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Death
Prazo: 30 day mortality
|
Death Vs No Death
|
30 day mortality
|
Duration of ICU stay
Prazo: 30 days
|
Duration of ICU stay
|
30 days
|
Duration of mechanical ventilation
Prazo: 30 days
|
The duration the patient required support from a mechanical ventilator
|
30 days
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
In-Hospital complications
Prazo: 30 days
|
Wether patients developed in hospital complications.
|
30 days
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Antecipado)
Conclusão do estudo (Antecipado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1591/2020
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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