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COVID-19 Patients Admitted to the ICU

24. März 2021 aktualisiert von: Waleed burhamah, Ministry of Health, Kuwait

Prognostic Factors and Predictors of Mortality in COVID-19 Patients Admitted to the ICU. An Aid for Triage, Counseling, and Resource Allocation

A retrospective analysis of the adult COVID-19 patients admitted to the ICU. A chart review will be conducted and multiple baseline characteristics, demographics, and treatments given will be recorded.

Variables collected will include Age, Gender, BMI, Smoking status, Past medical history, Vital signs on admission, symptoms on admission, duration of symptoms, laboratory results on admission, treatment given. Treatment options will include (Steroids, plasma exchange, IVIG, antibiotics, mode of respiratory support).

Primary outcomes will include; Death, duration of ICU stay, duration of mechanical ventilation, in-hospital complications.

A regression model will be used to predict poor prognostic factors. Inclusion criteria: patients with confirmed PCR results for COVID-19 AND require ICU admission. Exclusion criteria: those with negative results, pediatric patients and those not requiring ICU admission.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kuwait
    • Outside U.S./Canada
      • Kuwait, Outside U.S./Canada, Kuwait, 00000

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patients presenting to the hospital and suspected of having the COVID-19 virus. Patients who are positive on a PCR test are usually traiged to be managed on the wards Vs ICU (Intensive care unit). This is based on a number of parameters; including but not limited to The severity of the symptoms, vital signs, lab results, co-morbidities, age.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Adults
  • Positive PCR test for COVID-19
  • Require admission to ICU

Exclusion Criteria:

  • Pediatric patients\
  • Any patient not requiring admission to ICU

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Group 1: Admitted to ICU and died during the hospital stay.
Sonstiges: no intervention will be administered, this is a retrospective observational study.
no intervention will be administered, this is a retrospective observational study.
Group 2: Admitted to ICU was were discharged.
Sonstiges: no intervention will be administered, this is a retrospective observational study.
no intervention will be administered, this is a retrospective observational study.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Death
Zeitfenster: 30 day mortality
Death Vs No Death
30 day mortality
Duration of ICU stay
Zeitfenster: 30 days
Duration of ICU stay
30 days
Duration of mechanical ventilation
Zeitfenster: 30 days
The duration the patient required support from a mechanical ventilator
30 days

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
In-Hospital complications
Zeitfenster: 30 days
Wether patients developed in hospital complications.
30 days

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ministry of Health, Kuwait

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. März 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. März 2021

Zuletzt verifiziert

1. März 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1591/2020

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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