COVID-19 Patients Admitted to the ICU
24 de marzo de 2021 actualizado por: Waleed burhamah, Ministry of Health, Kuwait
Prognostic Factors and Predictors of Mortality in COVID-19 Patients Admitted to the ICU. An Aid for Triage, Counseling, and Resource Allocation
A retrospective analysis of the adult COVID-19 patients admitted to the ICU. A chart review will be conducted and multiple baseline characteristics, demographics, and treatments given will be recorded.
Variables collected will include Age, Gender, BMI, Smoking status, Past medical history, Vital signs on admission, symptoms on admission, duration of symptoms, laboratory results on admission, treatment given. Treatment options will include (Steroids, plasma exchange, IVIG, antibiotics, mode of respiratory support).
Primary outcomes will include; Death, duration of ICU stay, duration of mechanical ventilation, in-hospital complications.
A regression model will be used to predict poor prognostic factors. Inclusion criteria: patients with confirmed PCR results for COVID-19 AND require ICU admission. Exclusion criteria: those with negative results, pediatric patients and those not requiring ICU admission.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Outside U.S./Canada
-
Kuwait, Outside U.S./Canada, Kuwait, 00000
- Reclutamiento
- Mubarak Al Kabeer hospital
-
Contacto:
- Waleed burhamah, mb bch boa
- Número de teléfono: 90004926
- Correo electrónico: waleedburhamah1994@gmail.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Patients presenting to the hospital and suspected of having the COVID-19 virus.
Patients who are positive on a PCR test are usually traiged to be managed on the wards Vs ICU (Intensive care unit).
This is based on a number of parameters; including but not limited to The severity of the symptoms, vital signs, lab results, co-morbidities, age.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Adults
- Positive PCR test for COVID-19
- Require admission to ICU
Exclusion Criteria:
- Pediatric patients\
- Any patient not requiring admission to ICU
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Group 1: Admitted to ICU and died during the hospital stay.
|
no intervention will be administered, this is a retrospective observational study.
|
|
Group 2: Admitted to ICU was were discharged.
|
no intervention will be administered, this is a retrospective observational study.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Death
Periodo de tiempo: 30 day mortality
|
Death Vs No Death
|
30 day mortality
|
|
Duration of ICU stay
Periodo de tiempo: 30 days
|
Duration of ICU stay
|
30 days
|
|
Duration of mechanical ventilation
Periodo de tiempo: 30 days
|
The duration the patient required support from a mechanical ventilator
|
30 days
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
In-Hospital complications
Periodo de tiempo: 30 days
|
Wether patients developed in hospital complications.
|
30 days
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
1 de junio de 2021
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de julio de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de marzo de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de marzo de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de marzo de 2021
Última verificación
1 de marzo de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 1591/2020
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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