Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Lung Ultrasound Signs and Patterns in COVID-19 Pregnant Women (PINK-CO)

26 september 2021 bijgewerkt door: Luigi Vetrugno, Azienda Sanitaria-Universitaria Integrata di Udine

Lung Ultrasound Signs and Patterns in COVID-19 Pregnant Women - "The PINK-CO Protocol"

SARS-CoV-2 impact on pregnant women is not well known yet. Some authors demonstrated that lung ultrasound can give similar results if compared to chest computed tomography and better results if compared to chest x-rays without radiations and limited risks for mother and fetus.

The Lung Ultrasound Score (LUS) can be used to asses the entity and monitor the evolution of lung impairment.

Some authors described an artifact, the "light beam", as a typical ultrasound sign in COVID-19 positive patients.

With our study we hypothesize to understand the prevalence of this sign and other ultrasound signs in pregnant COVID-19 positive patients.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

40

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Udine, Italië, 33100
        • Anesthesiology and Intensive Care Clinic - Department of Medicine - ASUIUD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 55 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

All pregnant COVID 19 positive patients admitted at our institution

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • All pregnant COVID 19 positive patients admitted at our institution who had lung ultrasound performed

Exclusion Criteria:

  • are < 18 years old
  • history of rheumatic disease
  • history of spontaneous pneumothorax
  • fibrothorax
  • history of thoracic surgery
  • no consent given

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Light Beam
Tijdsspanne: 24 hours after admission
Evaluate the prevalence of the light beam sign
24 hours after admission

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ultrasound patterns
Tijdsspanne: 24 hours after admission
Evaluate the prevalence of ultrasound signs and patterns during pregnancy
24 hours after admission
Lung ultrasound score
Tijdsspanne: 24 hours after admission
Evaluate if the Lung ultrasound score relates with the clinical presentation of the patient
24 hours after admission
Illness severity
Tijdsspanne: 24 hours after admission
Evaluate if the lung ultrasound score relates with the prognosis
24 hours after admission
Length of stay
Tijdsspanne: 24 hours after admission
Evaluate if the lung ultrasound score relates with the length of stay
24 hours after admission

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 maart 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 september 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 maart 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 maart 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 maart 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 september 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 september 2021

Laatst geverifieerd

1 september 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren