Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Does Hirschsprung Disease Increase the Risk of Febrile Urinary Tract Infection in Children

18 oktober 2021 bijgewerkt door: University Hospital, Montpellier

Does Hirschsprung Disease Increase the Risk of Febrile Urinary Tract Infection in Children ? A Case-control Study

Febrile urinary tract infection (FUTIs) are the most common bacterial infections in children under the age of 2 years. They represent 7% of children presenting with fever without a source. In case of recurrent or undertreated FUTIs there is a risk for kidney function with the threat of chronic renal failure [7]. They are more often isolated but some FUTIs may reveal an underlying and facilitating condition. Beside the well-known congenital anomalies of the kidneys and urinary tract such as reflux or obstructions, others risk factors for FUTI are reported. Age less than 1 year, uncircumcised males, poor fluid intake, bladder bowel dysfunction (BBD) including dysfunctional voiding pattern and constipation increase the risk of FUTI. The prevalence of BBD in children with FUTIs is far higher than in the general population. Recommendations emphasize on an efficient treatment of BBD in the first-line management of recurring FUTIs and it has been proven to be efficient (ref).

One of the BBD may include Hirschsprung's Disease (HD). HD is the first congenital malformation of the enteric nervous system with a reported prevalence of 1 in 5000 live birth. It's characterized by an aganglionosis and subsequent dysmotility affect by always the anal canal, most commonly there is a rectosigmoid form (74-80%), and less commonly involves a long segment of colon (12-22%) or a total colonic aganglionosis with ileal involvement upto 50 cm proximal to ileocecal junction (4-13%). The treatment is based on the resection of dysfunctional segment of colon with an anastomosis between the normally innervated bowel to the anus, while preserving normal sphincter function. But significant bowel dysfunction may persist postoperatively. 20% of the children present a fecal incontinence, and 14% a constipation in long-term studies. Bladder dysfunction and associated urological anomalies are also reported in these patients. All of that may facilitate the occurrence of febrile urinary tract infections (FUTI) in patients with HD. Unfortunately, few studies focused on this specific population.

The objective of this study was to find out whether children with HD are more prone to develop FUTIs than controls and which patient with HD are more at risk to develop UTIs.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

630

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Montpellier, Frankrijk, 34295
        • University hospital of Montpellier

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 18 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Cases were patients who underwent surgical treatment of an HD confirmed on histopathologic exam. Controls were children who underwent an appendicetomy for acute appendicitis without history of HD, ano rectal malformation or any other colic disease.. Two controls were matched for age and sex, at least included for each case

Beschrijving

Inclusion criteria:

Patients :

- surgical treatment of an HD confirmed on histopathologic exam.

Controls :

- appendicetomy for acute appendicitis without history of HD, ano rectal malformation or any other colic disease

Exclusion criteria:

  • patients with HD but not yet operated
  • patient with a stoma at the time of the study
  • patient with chronic intestinal pseudo obstruction without HD

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Compare the risk of febril urinary tract infection
Tijdsspanne: Day 1
Compare the risk of febril urinary tract infection between children with Hirschsprung disease and control Febrile urinary tract infection was defined as a positive urine examination with a single bacteria with more than 10.5 cfu/mL and more than 10.4 leukocytes/ml associated with fever above 38.5°C and C-reactive protein (CRP) above 50 mg/
Day 1

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Compare the age at the time of febrile urinary tract infection
Tijdsspanne: Day 1
Compare the age at the time of febrile urinary tract infection between children with Hirschsprung disease and control. This event could occur sooner in children with Hirschsprung disease than controls.
Day 1
Febrile urinary tract infection risk factor
Tijdsspanne: Day 1

Febrile urinary tract infection risk factor for children with Hirschsprung disease based upon the form of the disease, kinf of surgery, functional results For each patient treated by Hirschsprung disease, surgical technique, the level of involvement and the functional outcome will be collected.

The functional outcome was evaluated through the number of stool per day, the presence of soiling, the need of additional antegrade or retrograde colonic enema

Day 1

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

16 mei 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juli 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 april 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 april 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 april 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 oktober 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 oktober 2021

Laatst geverifieerd

1 oktober 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Beschrijving IPD-plan

NC

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren