Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effects of Breathing Patterns on Post-prandial Vascular Function

8 november 2021 bijgewerkt door: Texas State University

The Effects of Different Breathing Styles on Post High-Fat Meal Blood Vessel Function

The purpose of this study is investigate the effects of two different breathing styles on postprandial vascular function and oxidative stress markers. Participants will complete 2 breathing conditions in random order.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

21

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Texas
      • San Marcos, Texas, Verenigde Staten, 78666
        • Cardiovascular Physiology Laboratory-Texas State University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusion Criteria:

• Male participants ages 18-35 years

Exclusion Criteria:

  • Infection within the previous 4 weeks
  • Renal disorders
  • Any cardiovascular disorders such as prior myocardial infarction, known coronary artery disease, personal history of stroke, heart failure, cardiac arrhythmias
  • Chronic obstructive pulmonary disease
  • Diabetes
  • Inflammatory bowel disease
  • HIV, rheumatoid arthritis, chronic or other inflammatory conditions
  • Currently taking steroids or other anti-inflammatory medications
  • Current use of nonsteroidal anti-inflammatory drugs
  • Smoking
  • Stage 2 hypertension or higher (systolic BP of 140 mm Hg or higher and/or diastolic BP of 90 mm Hg or higher)
  • Lactose intolerance

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Breathing intervention
Participants will complete 2-minute breathing exercises following the Breathing App every 15 minutes during a 4-hour postprandial period following high-fat meal consumption.
Gedragsmatig: Normal physiologic rate breathing
2-minute breathing exercises will be completed every 15 minutes.
Gedragsmatig: Slow breathing
2-minute breathing exercises will be completed every 15 minutes.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Change in flow-mediated dilation
Tijdsspanne: At baseline and at again 1, 2, 4 hours post high-fat meal consumption
Ultrasound-derived images of the brachial artery pre- and post-suprasystolic cuff inflation will yield flow-mediated dilation values. These are indices are endothelium-dependent vasodilation.
At baseline and at again 1, 2, 4 hours post high-fat meal consumption
Changes in oxidative stress
Tijdsspanne: Once at baseline and again at 1, 2, and 4 hours post high-fat meal consumption.
Blood draws will be performed and samples will be processed and stored for future biochemical analysis of blood markers indicative of oxidative stress.
Once at baseline and again at 1, 2, and 4 hours post high-fat meal consumption.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Texas State University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 december 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 september 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 september 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 maart 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 april 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 april 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 november 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 november 2021

Laatst geverifieerd

1 november 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 7374

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren