- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04864184
Effects of Breathing Patterns on Post-prandial Vascular Function
8. november 2021 oppdatert av: Texas State University
The Effects of Different Breathing Styles on Post High-Fat Meal Blood Vessel Function
The purpose of this study is investigate the effects of two different breathing styles on postprandial vascular function and oxidative stress markers.
Participants will complete 2 breathing conditions in random order.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
21
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Texas
-
San Marcos, Texas, Forente stater, 78666
- Cardiovascular Physiology Laboratory-Texas State University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 35 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
• Male participants ages 18-35 years
Exclusion Criteria:
- Infection within the previous 4 weeks
- Renal disorders
- Any cardiovascular disorders such as prior myocardial infarction, known coronary artery disease, personal history of stroke, heart failure, cardiac arrhythmias
- Chronic obstructive pulmonary disease
- Diabetes
- Inflammatory bowel disease
- HIV, rheumatoid arthritis, chronic or other inflammatory conditions
- Currently taking steroids or other anti-inflammatory medications
- Current use of nonsteroidal anti-inflammatory drugs
- Smoking
- Stage 2 hypertension or higher (systolic BP of 140 mm Hg or higher and/or diastolic BP of 90 mm Hg or higher)
- Lactose intolerance
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: Breathing intervention
Participants will complete 2-minute breathing exercises following the Breathing App every 15 minutes during a 4-hour postprandial period following high-fat meal consumption.
|
2-minute breathing exercises will be completed every 15 minutes.
2-minute breathing exercises will be completed every 15 minutes.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Change in flow-mediated dilation
Tidsramme: At baseline and at again 1, 2, 4 hours post high-fat meal consumption
|
Ultrasound-derived images of the brachial artery pre- and post-suprasystolic cuff inflation will yield flow-mediated dilation values.
These are indices are endothelium-dependent vasodilation.
|
At baseline and at again 1, 2, 4 hours post high-fat meal consumption
|
Changes in oxidative stress
Tidsramme: Once at baseline and again at 1, 2, and 4 hours post high-fat meal consumption.
|
Blood draws will be performed and samples will be processed and stored for future biochemical analysis of blood markers indicative of oxidative stress.
|
Once at baseline and again at 1, 2, and 4 hours post high-fat meal consumption.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. desember 2020
Primær fullføring (Faktiske)
30. september 2021
Studiet fullført (Faktiske)
30. september 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. mars 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. april 2021
Først lagt ut (Faktiske)
28. april 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
9. november 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
8. november 2021
Sist bekreftet
1. november 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 7374
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Sunn
-
Universidade do PortoFundação para a Ciência e a TecnologiaRekrutteringHealthy People-programmerPortugal
-
VA Office of Research and DevelopmentFullført
-
Universidad Católica del MauleFullført
-
University of MiamiJames and Esther King Biomedical Research ProgramAvsluttetHealthy Lifetime Ikke-røykereForente stater
-
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...FullførtHealthy People-programmerSpania
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomFullførtPasienter med hjertesvikt og bevart ejeksjonsfraksjon - HFpEF | Pasienter med hjertesvikt med redusert ejeksjonsfraksjon - HFrEF | Healthy Controls Group - alders- og kjønnsmatchet
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesAvsluttetParkinsons sykdom | Healthy Controls Group - alders- og kjønnsmatchetFrankrike