Effects of Breathing Patterns on Post-prandial Vascular Function
8 de novembro de 2021 atualizado por: Texas State University
The Effects of Different Breathing Styles on Post High-Fat Meal Blood Vessel Function
The purpose of this study is investigate the effects of two different breathing styles on postprandial vascular function and oxidative stress markers.
Participants will complete 2 breathing conditions in random order.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
21
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Texas
-
San Marcos, Texas, Estados Unidos, 78666
- Cardiovascular Physiology Laboratory-Texas State University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Inclusion Criteria:
• Male participants ages 18-35 years
Exclusion Criteria:
- Infection within the previous 4 weeks
- Renal disorders
- Any cardiovascular disorders such as prior myocardial infarction, known coronary artery disease, personal history of stroke, heart failure, cardiac arrhythmias
- Chronic obstructive pulmonary disease
- Diabetes
- Inflammatory bowel disease
- HIV, rheumatoid arthritis, chronic or other inflammatory conditions
- Currently taking steroids or other anti-inflammatory medications
- Current use of nonsteroidal anti-inflammatory drugs
- Smoking
- Stage 2 hypertension or higher (systolic BP of 140 mm Hg or higher and/or diastolic BP of 90 mm Hg or higher)
- Lactose intolerance
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Breathing intervention
Participants will complete 2-minute breathing exercises following the Breathing App every 15 minutes during a 4-hour postprandial period following high-fat meal consumption.
|
2-minute breathing exercises will be completed every 15 minutes.
2-minute breathing exercises will be completed every 15 minutes.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Change in flow-mediated dilation
Prazo: At baseline and at again 1, 2, 4 hours post high-fat meal consumption
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Ultrasound-derived images of the brachial artery pre- and post-suprasystolic cuff inflation will yield flow-mediated dilation values.
These are indices are endothelium-dependent vasodilation.
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At baseline and at again 1, 2, 4 hours post high-fat meal consumption
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|
Changes in oxidative stress
Prazo: Once at baseline and again at 1, 2, and 4 hours post high-fat meal consumption.
|
Blood draws will be performed and samples will be processed and stored for future biochemical analysis of blood markers indicative of oxidative stress.
|
Once at baseline and again at 1, 2, and 4 hours post high-fat meal consumption.
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de dezembro de 2020
Conclusão Primária (Real)
30 de setembro de 2021
Conclusão do estudo (Real)
30 de setembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de março de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de abril de 2021
Primeira postagem (Real)
28 de abril de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de novembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de novembro de 2021
Última verificação
1 de novembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 7374
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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