The Effect of Transcranial Direct Stimulation on Cognitive Functions of Healthy Adults
The Effect Of Transcranial Direct Stimulation Applied To The Dorsolateral Prefrontal Cortex And Posterior Parietal Cortex İn Cognitive Function, Mood And Proprioception İn Healthy Adults
Background: Transcranial direct current stimulation(tDCS) has been used to improve cognitive functions in healthy young adults.
Purpose: To investigate the effect of TDCS application on different cortex regions on cognitive function.
Methods: Sixty individuals aged 18-30 were included in the study. The participants were randomly divided into the left dorsolateral prefrontal cortex (Left DLPFC Group)(n=20), the right posterior parietal cortex (Right PPC Group)(n=20), and the sham group (Sham Group)(n=20). tDCS was applied for 20 minutes on weekdays for 2 weeks. The participants were evaluated in terms of cognitive functions with Neuropsychometric Test Battery before and after treatment.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen, 34000
- Damla Ören
-
Istanbul, Kalkoen, 34000
- Medipol Mega Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- being 18-30 years old
Exclusion Criteria:
- alcohol and substance addiction
- previous mental illness
- having mental and cognitive problems
- a history of head trauma
- having cardiovascular disease.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Diagnostisch
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: LEFT DLPFC
The anode electrode of tDCS was applied to the left DLPFC and the cathode electrode was connected to the contralateral shoulder.
|
The intervention protocols were applied using tDCS (Teknofil TESsaNova).
All individuals received 2 mA of anodal tDCS for 2 weeks on weekdays.
All applications were done in the form of 20-minute sessions.
|
|
Actieve vergelijker: RİGHT PPC
The anode electrode of tDCS was applied to the right PPC and the cathode electrode was connected to the contralateral shoulder.
|
The intervention protocols were applied using tDCS (Teknofil TESsaNova).
All individuals received 2 mA of anodal tDCS for 2 weeks on weekdays.
All applications were done in the form of 20-minute sessions.
|
|
Sham-vergelijker: Sham
Placebo was applied by placing the electrodes in the right PPC and left DLPFC without applying current.
|
The intervention protocols were applied using tDCS (Teknofil TESsaNova).
All individuals received 2 mA of anodal tDCS for 2 weeks on weekdays.
All applications were done in the form of 20-minute sessions.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Neuropsychiatric Test Battery
Tijdsspanne: 3 weeks
|
It is a test battery for getting detailed information about general cognitive status.
|
3 weeks
|
|
Beck Depression Scale
Tijdsspanne: 3 weeks
|
It measures the symptoms seen in depression such as emotional, cognitive and motivational. It includes 21 items determine a behavioral feature related to depression. Items are numbered from 0 to 3. The goal is to objectively break down the degree of symptoms. The total score of all answers is calculated as follows: 0 to 9 points: Minimally depressive symptoms 10 to 16 points: Mild depressive symptoms Between 17 and 29 points: Moderate depressive symptoms Between 30 and 63 points: Severe depressive symptoms |
3 weeks
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Lutfu Hanoglu, PhD, Medipol University
- Hoofdonderzoeker: Miray BUDAK, PhD, Medipol University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- tDCS on DLPFC and PPC
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .