The Effect of Transcranial Direct Stimulation on Cognitive Functions of Healthy Adults
The Effect Of Transcranial Direct Stimulation Applied To The Dorsolateral Prefrontal Cortex And Posterior Parietal Cortex İn Cognitive Function, Mood And Proprioception İn Healthy Adults
Background: Transcranial direct current stimulation(tDCS) has been used to improve cognitive functions in healthy young adults.
Purpose: To investigate the effect of TDCS application on different cortex regions on cognitive function.
Methods: Sixty individuals aged 18-30 were included in the study. The participants were randomly divided into the left dorsolateral prefrontal cortex (Left DLPFC Group)(n=20), the right posterior parietal cortex (Right PPC Group)(n=20), and the sham group (Sham Group)(n=20). tDCS was applied for 20 minutes on weekdays for 2 weeks. The participants were evaluated in terms of cognitive functions with Neuropsychometric Test Battery before and after treatment.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция, 34000
- Damla Ören
-
Istanbul, Турция, 34000
- Medipol Mega Hospital
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Inclusion Criteria:
- being 18-30 years old
Exclusion Criteria:
- alcohol and substance addiction
- previous mental illness
- having mental and cognitive problems
- a history of head trauma
- having cardiovascular disease.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: LEFT DLPFC
The anode electrode of tDCS was applied to the left DLPFC and the cathode electrode was connected to the contralateral shoulder.
|
The intervention protocols were applied using tDCS (Teknofil TESsaNova).
All individuals received 2 mA of anodal tDCS for 2 weeks on weekdays.
All applications were done in the form of 20-minute sessions.
|
|
Активный компаратор: RİGHT PPC
The anode electrode of tDCS was applied to the right PPC and the cathode electrode was connected to the contralateral shoulder.
|
The intervention protocols were applied using tDCS (Teknofil TESsaNova).
All individuals received 2 mA of anodal tDCS for 2 weeks on weekdays.
All applications were done in the form of 20-minute sessions.
|
|
Фальшивый компаратор: Sham
Placebo was applied by placing the electrodes in the right PPC and left DLPFC without applying current.
|
The intervention protocols were applied using tDCS (Teknofil TESsaNova).
All individuals received 2 mA of anodal tDCS for 2 weeks on weekdays.
All applications were done in the form of 20-minute sessions.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Neuropsychiatric Test Battery
Временное ограничение: 3 weeks
|
It is a test battery for getting detailed information about general cognitive status.
|
3 weeks
|
|
Beck Depression Scale
Временное ограничение: 3 weeks
|
It measures the symptoms seen in depression such as emotional, cognitive and motivational. It includes 21 items determine a behavioral feature related to depression. Items are numbered from 0 to 3. The goal is to objectively break down the degree of symptoms. The total score of all answers is calculated as follows: 0 to 9 points: Minimally depressive symptoms 10 to 16 points: Mild depressive symptoms Between 17 and 29 points: Moderate depressive symptoms Between 30 and 63 points: Severe depressive symptoms |
3 weeks
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Lutfu Hanoglu, PhD, Medipol University
- Главный следователь: Miray BUDAK, PhD, Medipol University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- tDCS on DLPFC and PPC
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Здоровый
-
Drugs for Neglected DiseasesSanofiЗавершенныйПК в Healthy VolunteersФранция
-
Biotie Therapies Inc.PRA Health Sciences; Tandem Labs; Xceleron IncЗавершенныйН/Д, как Healthy VolunteersНидерланды
-
Newcastle UniversityЗавершенныйGI гликемический индекс здоровых добровольцев | Гликемическая нагрузка GL Healthy VolunteersСоединенное Королевство
-
CEN BiotechCEN Nutriment; Biovet Conseil; Amadeite SASЗавершенныйАнгедония в Healthy Volunteers
Клинические исследования Transcranial Direct Current Stimulation
-
Angiodynamics, Inc.ЗавершенныйКарцинома, гепатоцеллюлярнаяФранция, Германия, Италия, Испания