The Effect of Transcranial Direct Stimulation on Cognitive Functions of Healthy Adults
The Effect Of Transcranial Direct Stimulation Applied To The Dorsolateral Prefrontal Cortex And Posterior Parietal Cortex İn Cognitive Function, Mood And Proprioception İn Healthy Adults
Background: Transcranial direct current stimulation(tDCS) has been used to improve cognitive functions in healthy young adults.
Purpose: To investigate the effect of TDCS application on different cortex regions on cognitive function.
Methods: Sixty individuals aged 18-30 were included in the study. The participants were randomly divided into the left dorsolateral prefrontal cortex (Left DLPFC Group)(n=20), the right posterior parietal cortex (Right PPC Group)(n=20), and the sham group (Sham Group)(n=20). tDCS was applied for 20 minutes on weekdays for 2 weeks. The participants were evaluated in terms of cognitive functions with Neuropsychometric Test Battery before and after treatment.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Istanbul, Pulyka, 34000
- Damla Ören
-
Istanbul, Pulyka, 34000
- Medipol Mega Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Inclusion Criteria:
- being 18-30 years old
Exclusion Criteria:
- alcohol and substance addiction
- previous mental illness
- having mental and cognitive problems
- a history of head trauma
- having cardiovascular disease.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Diagnosztikai
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Aktív összehasonlító: LEFT DLPFC
The anode electrode of tDCS was applied to the left DLPFC and the cathode electrode was connected to the contralateral shoulder.
|
The intervention protocols were applied using tDCS (Teknofil TESsaNova).
All individuals received 2 mA of anodal tDCS for 2 weeks on weekdays.
All applications were done in the form of 20-minute sessions.
|
|
Aktív összehasonlító: RİGHT PPC
The anode electrode of tDCS was applied to the right PPC and the cathode electrode was connected to the contralateral shoulder.
|
The intervention protocols were applied using tDCS (Teknofil TESsaNova).
All individuals received 2 mA of anodal tDCS for 2 weeks on weekdays.
All applications were done in the form of 20-minute sessions.
|
|
Sham Comparator: Sham
Placebo was applied by placing the electrodes in the right PPC and left DLPFC without applying current.
|
The intervention protocols were applied using tDCS (Teknofil TESsaNova).
All individuals received 2 mA of anodal tDCS for 2 weeks on weekdays.
All applications were done in the form of 20-minute sessions.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Neuropsychiatric Test Battery
Időkeret: 3 weeks
|
It is a test battery for getting detailed information about general cognitive status.
|
3 weeks
|
|
Beck Depression Scale
Időkeret: 3 weeks
|
It measures the symptoms seen in depression such as emotional, cognitive and motivational. It includes 21 items determine a behavioral feature related to depression. Items are numbered from 0 to 3. The goal is to objectively break down the degree of symptoms. The total score of all answers is calculated as follows: 0 to 9 points: Minimally depressive symptoms 10 to 16 points: Mild depressive symptoms Between 17 and 29 points: Moderate depressive symptoms Between 30 and 63 points: Severe depressive symptoms |
3 weeks
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi szék: Lutfu Hanoglu, PhD, Medipol University
- Kutatásvezető: Miray BUDAK, PhD, Medipol University
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- tDCS on DLPFC and PPC
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Egészséges
-
ArdelyxBefejezveHealthy Volunteers Food Interaction StudyEgyesült Államok
-
AstraZenecaBefejezveHealthy Volunteers Bioekvivalencia vagy Biohasznosulási tanulmányEgyesült Királyság