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The Effect of Transcranial Direct Stimulation on Cognitive Functions of Healthy Adults

4 de maio de 2021 atualizado por: Damla Ören, Medipol University

The Effect Of Transcranial Direct Stimulation Applied To The Dorsolateral Prefrontal Cortex And Posterior Parietal Cortex İn Cognitive Function, Mood And Proprioception İn Healthy Adults

Background: Transcranial direct current stimulation(tDCS) has been used to improve cognitive functions in healthy young adults.

Purpose: To investigate the effect of TDCS application on different cortex regions on cognitive function.

Methods: Sixty individuals aged 18-30 were included in the study. The participants were randomly divided into the left dorsolateral prefrontal cortex (Left DLPFC Group)(n=20), the right posterior parietal cortex (Right PPC Group)(n=20), and the sham group (Sham Group)(n=20). tDCS was applied for 20 minutes on weekdays for 2 weeks. The participants were evaluated in terms of cognitive functions with Neuropsychometric Test Battery before and after treatment.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

57

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Istanbul, Peru, 34000
        • Damla Ören
      • Istanbul, Peru, 34000
        • Medipol Mega Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 30 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • being 18-30 years old

Exclusion Criteria:

  • alcohol and substance addiction
  • previous mental illness
  • having mental and cognitive problems
  • a history of head trauma
  • having cardiovascular disease.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: LEFT DLPFC
The anode electrode of tDCS was applied to the left DLPFC and the cathode electrode was connected to the contralateral shoulder.
The intervention protocols were applied using tDCS (Teknofil TESsaNova). All individuals received 2 mA of anodal tDCS for 2 weeks on weekdays. All applications were done in the form of 20-minute sessions.
Comparador Ativo: RİGHT PPC
The anode electrode of tDCS was applied to the right PPC and the cathode electrode was connected to the contralateral shoulder.
The intervention protocols were applied using tDCS (Teknofil TESsaNova). All individuals received 2 mA of anodal tDCS for 2 weeks on weekdays. All applications were done in the form of 20-minute sessions.
Comparador Falso: Sham
Placebo was applied by placing the electrodes in the right PPC and left DLPFC without applying current.
The intervention protocols were applied using tDCS (Teknofil TESsaNova). All individuals received 2 mA of anodal tDCS for 2 weeks on weekdays. All applications were done in the form of 20-minute sessions.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Neuropsychiatric Test Battery
Prazo: 3 weeks
It is a test battery for getting detailed information about general cognitive status.
3 weeks
Beck Depression Scale
Prazo: 3 weeks

It measures the symptoms seen in depression such as emotional, cognitive and motivational. It includes 21 items determine a behavioral feature related to depression. Items are numbered from 0 to 3. The goal is to objectively break down the degree of symptoms.

The total score of all answers is calculated as follows:

0 to 9 points: Minimally depressive symptoms 10 to 16 points: Mild depressive symptoms Between 17 and 29 points: Moderate depressive symptoms Between 30 and 63 points: Severe depressive symptoms

3 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Cadeira de estudo: Lutfu Hanoglu, PhD, Medipol University
  • Investigador principal: Miray BUDAK, PhD, Medipol University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de outubro de 2019

Conclusão Primária (Real)

10 de maio de 2020

Conclusão do estudo (Real)

10 de junho de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de abril de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de maio de 2021

Primeira postagem (Real)

5 de maio de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de maio de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de maio de 2021

Última verificação

1 de maio de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • tDCS on DLPFC and PPC

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Transcranial Direct Current Stimulation

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