- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04904718
Real World Evaluation of Advisor Pro in Clinical Practice
To assess the integration of the DreaMed Advisor Pro tool into a real-world clinical practice using both in person and virtual visits to assess benefits in glycemia, as measured by the glucose management indicator and other glucose metrics.
To determine acceptability of the DreaMed Advisor Pro tool both from a person with diabetes as well as a health care provider perspective.
To quantify the potential reimbursement potential that could be generated with use of the DreaMed Advisor Pro.
Studie Overzicht
Studietype
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Participant with Type 1 diabetes
- Age ≥ 6 years to <30 years
Using Insulin infusion pump (CSII) therapy including those with low glucose suspend and predictive low glucose suspend features
- Insulin pump must not use automated insulin delivery (closed loop, artificial pancreas)
- Total daily dose of insulin must be greater than 0.5 units/kg/day
- Participants / parents are required to have minimum computer skills and access to a computer in order to upload their personal devices (Pump, BG meter etc) to Tidepool.
- Participants using Dexcom sensors will allow access to their account for the study duration
- Participants not using CGM must agree to test BG at least 4 times a day at appropriate intervals
- Participants / parents will have to have a smartphone (Apple or Android and Windows)
Exclusion Criteria:
- An episode of diabetic ketoacidosis within the month prior to study entry
- Any significant diseases / conditions including psychiatric disorders and substance abuse that in the opinion of the investigator is likely to affect the subject's ability to complete the study or compromise patient's safety,
- Current participation in any other interventional study
- Female subject who is pregnant or lactating or planning to become pregnant within the planned study duration
- Severe hypoglycemia within six months prior to enrollment as defined by the ADA and Endocrine Society
- Current use of the following medications: medications that are used to lower blood glucose such as Pramlintide, Metformin and GLP-1 analogs. Beta blockers, glucocorticoids and other medications, which in the judgment of the investigator would be a contraindication to participation in the study (Anticoagulant therapy e.g. Plavix, LMW heparin, Coumadin, Immunosuppressant therapy)
- Participants suffers from an eating disorder
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: DreaMed Advisor Pro tool used for insulin optimization
|
Advisor Pro software is a proprietary algorithm, designed to provide a comprehensive analysis of individual diabetes data consisting of glucose levels, insulin delivery history and meal consumption reported
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Change in glucose control with the use of DreaMed
Tijdsspanne: 6 months
|
Glucose mangement indicator (GMI) will be used to determine glucose control.
The GMI indicates the average A1C level that would be expected based on mean glucose measured in a large number of individuals with diabetes.
Mean glucose ideally is derived from at least 14 days of CGM data
|
6 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jennifer Sherr, MD, PhD, Yale University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2000029019
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Type1diabetes
-
Vastra Gotaland RegionVoltooid
-
Rabin Medical CenterThe Leona M. and Harry B. Helmsley Charitable Trust; DreaMed DiabetesWerving
-
The Hospital for Sick ChildrenCanadian Institutes of Health Research (CIHR)Voltooid
-
University of Southern CaliforniaThe Leona M. and Harry B. Helmsley Charitable TrustVoltooidType1diabetesVerenigde Staten
-
Silesian Centre for Heart DiseasesThe Jerzy Kukuczka Academy of Physical Education in KatowiceVoltooid
-
Vastra Gotaland RegionWervingType1diabetes | Psychologie Functioneel GedragZweden
-
Aalborg University HospitalAalborg University; Steno Diabetes Center NordjyllandVoltooidType1diabetes | Hemodialyse | Type 2 diabetesDenemarken
-
Medical University of GrazWervingType1diabetes | Type 2 diabetes | ZwaarlijvigheidOostenrijk
-
Radboud University Medical CenterOnbekendType1diabetes | Hypoglykemie OnbewustNederland
-
Azienda Ospedaliero-Universitaria di ParmaUniversity of ParmaWervingHyperinsulinisme | Pre-diabetes | type1diabetes | Type 2 diabetesItalië
Klinische onderzoeken op DreaMed Advisor Pro
-
Rabin Medical CenterThe Leona M. and Harry B. Helmsley Charitable Trust; DreaMed DiabetesWerving
-
University of Maryland, College ParkVoltooidImplementatie van op bewijzen gebaseerde vroege opsporing van kanker in zwarte kerken (Project HEAL)Verspreiding van informatie | Evidence-based volksgezondheidVerenigde Staten
-
Abbott Medical DevicesVoltooidVentriculaire tachycardie | Aanhoudende boezemfibrillerenCanada, Zuid-Afrika, Denemarken, Australië, Italië, Oostenrijk, Frankrijk, Duitsland, Nederland, Portugal, Spanje
-
University of CalgaryVoltooidBoezemfibrillerenCanada
-
University of Ljubljana, Faculty of MedicineVoltooid
-
University of Ljubljana, Faculty of MedicineVoltooidDiabetes mellitus type 1Slovenië
-
Cairo UniversityOnbekend
-
Bolton MedicalActief, niet wervendAortadissectie Type BVerenigde Staten
-
Abramson Cancer Center at Penn MedicineNational Cancer Institute (NCI)WervingKankerVerenigde Staten
-
Cereneo AGUniversity of Zurich; Swiss Federal Institute of Technology; Swiss Commission for... en andere medewerkersBeëindigdLooptraining na een beroerteZwitserland