Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Bloedstollingsafwijkingen bij patiënten met COVID-19 (Corona Virus Disease-19).

27 juli 2021 bijgewerkt door: Hend Mohammed Abdelraheem Esmaeel, Sohag University

Bloedstollingsafwijkingen bij COVID-19-patiënten en correlatie met ernst

De rol van de stollingsparameters bij het voorspellen van de ernst van de ziekte van COVID-19 zal worden beoordeeld

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Bij COVID-19-patiënten worden de stollingsparameters protrombineconcentratie (PC), geactiveerde partiële tromboplastinetijd (aPTT), D-dimeer, antitrombine III (ATIII) en fibrinogeen gemeten en moet de correlatie met de ernst van de ziekte worden onderzocht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

125

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Sohag, Egypte, 82425
        • Sohag University
      • Sohag, Egypte, 82524
        • Sohag University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Gevallen met bevestigde ziekte van COVID 19

Beschrijving

Inclusiecriteria:

● Bevestigde gevallen met COVID 19

Uitsluitingscriteria:

● Bekende voorgeschiedenis van bloedstollingsstoornis

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Milde gevallen
Patiënten met bevestigde COVID-19 en met milde ziekte
Diagnostische toets: Bloedstollingsprofiel
Veneus bloedmonster voor het meten van het bloedstollingsprofiel
Ernstige gevallen
Patiënten met bevestigde COVID-19 en met ernstige ziekte
Diagnostische toets: Bloedstollingsprofiel
Veneus bloedmonster voor het meten van het bloedstollingsprofiel

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
correlatie van de ernst van de ziekte met resultaten van laboratoriumtests
Tijdsspanne: Basislijnresultaten van het stollingsprofiel en beoordeling van de ernst van de ziekte bij aanvang
De resultaten van het bloedstollingsprofiel zullen worden gecorreleerd met de ernst van de ziekte
Basislijnresultaten van het stollingsprofiel en beoordeling van de ernst van de ziekte bij aanvang

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Overeenkomst van afwijkingen in stollingsprofiel met gemeten ontstekingsmarkers
Tijdsspanne: nulmeting van ontstekingsmarkers
De ontstekingsmarkers zullen worden gemeten en de correlatie met afwijkingen in het stollingsprofiel zal worden beoordeeld
nulmeting van ontstekingsmarkers

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sohag University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Hend mohamed A Esmaeel, M.D, Sohag Univesity

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 februari 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 juli 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 juli 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 juli 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 juli 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 juli 2021

Laatst geverifieerd

1 juli 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Soh-Med-21-07-34

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren