Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Effect of Precise Aerosol Inhalation Nursing on Sputum Excretion in Elderly Patients With Lung Surgery

24 augustus 2021 bijgewerkt door: The First Affiliated Hospital of Soochow University

Study on the Effect of Precise Aerosol Inhalation Nursing Program on Effective Sputum Excretion in Elderly Patients With Lung Surgery

Comparing the effects of different kinds of aerosol inhalation nursing programs on effective sputum excretion in elderly patients with lung surgery.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Based on the traditional oxygen aerosol inhalation treatment, this study will improve it. In the process, precise body position care, time control, observation and treatment, evaluation, etc. will be used to form a precise aerosol inhalation care plan. To explore the effect of this program on effective sputum excretion in elderly patients undergoing lung surgery.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

200

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • China
      • Suzhou, China
        • Werving
        • The First Affiliated Hospital of Soochow University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar tot 79 jaar (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • ①The patient underwent thoracoscopic lung surgery; ②There was no obvious pulmonary infection before the operation; ③Good audiovisual function, no communication barriers, able to cooperate with nebulized inhalation operation; ④Patients informed consent to this study.

Exclusion Criteria:

  • ①Patients with mental illness; ②Acute COPD; ③Serious complications or failure of important organs after operation.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Group A： Precise
The experimental group accepts improved precise aerosol inhalation nursing program，which was based on the traditional oxygen aerosol inhalation treatment, including precise body position care, time control, observation and treatment, evaluation, etc. This group is planned to enroll 100 patients.
Gedragsmatig: Precise Aerosol Inhalation Nursing Program
The precise aerosol inhalation nursing program was based on the traditional oxygen aerosol inhalation treatment, including precise body position care, time control, observation and treatment, evaluation, etc.
Experimenteel: Group B：Traditional
The control group accepts traditional aerosol inhalation nursing method. This group is planned to enroll 100 patients.
Gedragsmatig: Traditional Aerosol Inhalation Nursing Method
The traditional aerosol inhalation nursing method is carried out according to the operation of aerosol inhalation.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Standardization of aerosol inhalation
Tijdsspanne: From the first to the third day after surgery.
The investigators use a self-made inhalation implementation standard evaluation form to evaluate whether inhalation was standard in postoperative patients.
From the first to the third day after surgery.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Adverse events
Tijdsspanne: From the first to the third day after surgery.
Discomfort during inhalation: chest tightness, dyspnea, palpitations, elevated blood pressure, etc.
From the first to the third day after surgery.
Viscosity of sputum
Tijdsspanne: From the first to the third day after surgery.
According to the viscosity, the sputum was divided into three types: ⅰ degree (thin phlegm), ⅱ degree (moderate phlegm), ⅲ degree (severe phlegm).
From the first to the third day after surgery.
Phlegm retention
Tijdsspanne: From the first to the third day after surgery.
Sputum sounds can be heard or ausculted at the bedside.
From the first to the third day after surgery.
Patient satisfaction
Tijdsspanne: The third day after surgery.
Likert 5-level scoring method was adopted to allow patients to evaluate the nursing plan. The higher the score, the more satisfied the patients were.
The third day after surgery.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

The First Affiliated Hospital of Soochow University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jing Luo, The First Affiliated Hospital of Soochow University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

8 mei 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

8 mei 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

8 mei 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 augustus 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 augustus 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 augustus 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 augustus 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 augustus 2021

Laatst geverifieerd

1 augustus 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 20210822

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren