Studie ter evaluatie van het misbruikpotentieel van Lyrica® bij gezonde niet-drugsafhankelijke recreatieve opioïdengebruikers

Inclusiecriteria:

1. Mannelijke en vrouwelijke deelnemers moeten ten tijde van de screening 18 tot en met 55 jaar oud zijn. Er mogen niet minder dan 20% vrouwelijke deelnemers zijn aan de Behandelfase.
2. Mannelijke en vrouwelijke deelnemers die openlijk gezond zijn. Gezond wordt gedefinieerd als geen klinisch relevante afwijkingen geïdentificeerd door een gedetailleerde medische geschiedenis, volledig lichamelijk onderzoek, vitale functies, 12-afleidingen ECG en/of klinische laboratoriumtests.
3. Deelnemers moeten ervaring hebben met drugsmisbruik met opioïden; dwz moet opioïden hebben gebruikt voor niet-therapeutische doeleinden (dwz voor psychoactieve effecten) bij ten minste 10 gelegenheden in het afgelopen jaar en ten minste één keer in de 8 weken voorafgaand aan het screeningsbezoek (bezoek 1).
4. Deelnemers moeten zowel de Naloxone Challenge als de Drug Discrimination naar tevredenheid voltooien.
5. Deelnemers die bereid en in staat zijn om te voldoen aan alle geplande bezoeken, behandelplannen, laboratoriumtests, levensstijloverwegingen en andere onderzoeksprocedures.

6. Body mass index (BMI) van 17,5 tot en met 34 kg/m2; en een totaal lichaamsgewicht

   ≥50 kg (110 lb).

7. In staat om ondertekende geïnformeerde toestemming te geven, inclusief naleving van de vereisten en beperkingen die worden vermeld in het document met geïnformeerde toestemming (ICD).

Uitsluitingscriteria:

1. Huidige of vroegere diagnose van enige vorm van drugsverslaving in het afgelopen jaar. Diagnose van afhankelijkheid van middelen en/of alcohol (exclusief cafeïne en nicotine) zal door de onderzoeker worden beoordeeld aan de hand van de diagnostische en statistische handleiding-4 (DSM-4) criteria die tijdens de screening zijn uitgevoerd. Huidig ​​drugsgebruik is toegestaan ​​als de kandidaat een negatief urinemonster kan produceren en vrij is van tekenen/symptomen van ontwenning. Bij een positieve blaastest wordt de kandidaat geïnformeerd.
2. Bewijs of geschiedenis van klinisch significante hematologische, renale, endocriene, pulmonale, gastro-intestinale, cardiovasculaire, hepatische, psychiatrische, neurologische of allergische aandoeningen (inclusief geneesmiddelenallergieën, maar exclusief onbehandelde, asymptomatische, seizoensgebonden allergieën op het moment van dosering).
3. Elke aandoening die de absorptie van geneesmiddelen kan beïnvloeden (bijv. gastrectomie), met uitzondering van cholecystectomie binnen 1 jaar voorafgaand aan het onderzoek.
4. Abnormale baseline EtCO2 45 mm Hg.
5. Klinisch of laboratoriumbewijs van actieve hepatitis A-infectie of een voorgeschiedenis van infectie met het humaan immunodeficiëntievirus (HIV), hepatitis B of hepatitis C en/of positief getest op HIV, hepatitis B-oppervlakteantigeen (HBsAg), hepatitis B-kernantilichaam (HBcAb) of hepatitis C-antilichaam (HCVAb).
6. Deelnemers met actieve suïcidale gedachten of suïcidaal gedrag binnen 5 jaar voorafgaand aan de screening zoals bepaald door het gebruik van de Columbia-Suicide Severity Rating Scale (C-SSRS) of actieve gedachten geïdentificeerd bij de screening of op dag 0.
7. Andere acute of chronische medische of psychiatrische aandoeningen, waaronder recente (in het afgelopen jaar) of actieve zelfmoordgedachten of -gedrag of laboratoriumafwijkingen die het risico kunnen verhogen dat gepaard gaat met deelname aan het onderzoek of de toediening van onderzoeksproducten of die de interpretatie van onderzoeksresultaten kunnen verstoren en, in naar het oordeel van de onderzoeker de deelnemer ongeschikt zou maken voor deelname aan dit onderzoek.
8. Patiënten met: slaapapneu, myasthenia gravis en glaucoom.
9. Gebruik van geneesmiddelen op recept of zonder recept en voedingssupplementen binnen 7 dagen of 5 halfwaardetijden (afhankelijk van welke langer is) voorafgaand aan de eerste dosis van het onderzoeksproduct.
10. Kruidensupplementen en kruidenmedicatie moeten ten minste 28 dagen voorafgaand aan de eerste dosis studiemedicatie worden stopgezet.
11. Eerdere toediening met een onderzoeksgeneesmiddel binnen 30 dagen (of zoals bepaald door de lokale behoefte) of 5 halfwaardetijden (welke van de twee het langst is) voorafgaand aan de eerste dosis onderzoeksproduct die in dit onderzoek is gebruikt.
12. Positieve urinedrugscreening (UDS) voor middelenmisbruik bij elke opname in de kwalificatie- en behandelingsfase, met uitzondering van tetrahydrocannabinol (THC). Als een deelnemer zich presenteert met een positieve UDS zonder THC bij een opname of bezoek, kan de onderzoeker, naar eigen goeddunken, een herhaling van de UDS opnieuw plannen totdat de UDS negatief is, exclusief THC, voordat de deelnemer toestemming krijgt om deel te nemen aan een fase van de studie.
13. Kan niet afzien van het gebruik van THC tijdens de kwalificatie- en behandelingsfase van het onderzoek.
14. Heeft deelgenomen aan, neemt momenteel deel aan, of is op zoek naar behandeling voor aan middelen en/of alcohol gerelateerde stoornissen (exclusief nicotine en cafeïne).
15. Heeft een positieve alcohol ademanalyse of urinetest bij elke opname in het studiecentrum tijdens de kwalificatie- en behandelfase. Positieve resultaten kunnen worden herhaald en/of deelnemers kunnen opnieuw worden ingepland naar goeddunken van de onderzoeker.
16. Deelnemers zijn zware rokers of gebruikers van andere soorten nicotineproducten (>20 sigarettenequivalenten per dag).
17. Deelnemers kunnen gedurende ten minste 2 uur vóór en ten minste 8 uur na toediening van het onderzoeksgeneesmiddel niet stoppen met roken.

18. Screening bloeddruk (BP) zittend ≥140 mm Hg (systolisch) of ≥90 mm Hg (diastolisch), na ten minste 5 minuten rust. Als BP ≥140 mm Hg (systolisch) is of

    ≥90 mm Hg (diastolisch), de BP moet nog 2 keer worden herhaald en het gemiddelde van de 3 BP-waarden moet worden gebruikt om te bepalen of de deelnemer in aanmerking komt. Herhaalde BP-tests moeten minstens 5 minuten uit elkaar liggen.

19. Baseline (screening) 12-afleidingen elektrocardiogram (ECG) dat klinisch relevante afwijkingen aantoont die van invloed kunnen zijn op de veiligheid van de deelnemer of de interpretatie van onderzoeksresultaten (bijv. baseline gecorrigeerd QT (QTc)-interval zoals bepaald met de Fridericia-methode (QTcF) >450 msec, compleet linkerbundeltakblok [LBBB], tekenen van een acuut of onbepaald myocardinfarct, ST-T-intervalveranderingen die wijzen op myocardischemie, tweede- of derdegraads atrioventriculair [AV]-blok, of ernstige bradyaritmieën of tachyaritmieën). Als het basislijn niet-gecorrigeerde QT-interval >450 msec is, moet dit interval frequentiegecorrigeerd worden met behulp van de Fridericia-methode en moet het resulterende QTcF worden gebruikt voor besluitvorming en rapportage. Als QTcF langer is dan 450 msec, of QRS langer is dan 120 msec, moet het ECG nog 2 keer worden herhaald en moet het gemiddelde van de 3 QTcF- of QRS-waarden worden gebruikt om te bepalen of de deelnemer in aanmerking komt. Computer-geïnterpreteerde ECG's moeten worden overgelezen door een arts die ervaring heeft met het lezen van ECG's voordat deelnemers worden uitgesloten.
20. Deelnemers met EEN van de volgende afwijkingen in klinische laboratoriumtests bij screening, zoals beoordeeld door het onderzoeksspecifieke laboratorium en bevestigd door een enkele herhalingstest, indien nodig geacht: aspartaataminotransferase (AST) of alanineaminotransferase (ALT) niveau 1,5 × bovengrens van normaal (ULN); Totaal bilirubinegehalte ≥1,5 × ULN; deelnemers met een voorgeschiedenis van het syndroom van Gilbert kunnen directe bilirubine laten meten en komen in aanmerking voor deze studie op voorwaarde dat de directe bilirubinespiegel ≤ ULN is.
21. Bloeddonatie (exclusief plasmadonaties) van ongeveer 1 pint (500 ml) of meer binnen 60 dagen voorafgaand aan de dosering.
22. Geschiedenis van gevoeligheid voor heparine of door heparine geïnduceerde trombocytopenie.
23. Niet bereid of niet in staat om te voldoen aan de criteria in de sectie Overwegingen met betrekking tot levensstijl van dit protocol.
24. Voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor pregabaline of oxycodon of een van de componenten in de formulering van de onderzoeksproducten.
25. Medewerkers van de locatie van de onderzoeker die direct betrokken zijn bij de uitvoering van het onderzoek en hun gezinsleden, medewerkers van de locatie die anderszins onder toezicht staan ​​van de onderzoeker, of medewerkers van de sponsor, met inbegrip van hun familieleden, die direct betrokken zijn bij de uitvoering van het onderzoek.