Veiligheid van gekweekte allogene volwassen navelstreng afgeleide mesenchymale stamcellen voor ovariumfalen
Veiligheid van gekweekte allogene volwassen navelstreng afgeleide mesenchymale stamcel intraveneuze infusie voor de behandeling van ovariumfalen
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Deze door patiënten gefinancierde studie heeft tot doel de veiligheid en werkzaamheid te bestuderen van intraveneuze infusie van gekweekte allogene volwassen navelstreng-afgeleide mesenchymale stamcellen (UC-MSC's) voor de behandeling van ovariumfalen. Patiënten krijgen een enkele intraveneuze infusie van UC-MSC's. De totale dosis zal 100 miljoen cellen zijn. Patiënten zullen binnen een maand vóór de behandeling en 1, 6, 12, 24, 36 en 48 maanden na de behandeling worden beoordeeld op veiligheid en werkzaamheid.
Voor patiënten met een ernstigere ziekte zal een behandeling met autologe effectorcellen (geactiveerde lymfocyten) worden gebruikt, gemaakt van de eigen cellen van de patiënt die zijn verkregen door aferese.
Studietype
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
St. John's, Antigua en Barbuda
- Medical Surgical Associates Center
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Diagnose van ovariumfalen
- Begrip en bereidheid om een schriftelijk geïnformeerd toestemmingsdocument te ondertekenen
Uitsluitingscriteria:
- Actieve infectie
- Actieve kanker
- Chronisch multisysteem orgaanfalen
- Zwangerschap
- Klinisch significante afwijkingen bij laboratoriumevaluatie voorafgaand aan de behandeling
- Medische aandoening die (op basis van de mening van de onderzoeker) de veiligheid van de patiënt in gevaar zou brengen.
- Aanhoudend drugsgebruik
- Eerdere orgaantransplantatie
- Overgevoeligheid voor zwavel
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Behandelgroep (AlloRx)
Eenmalige intraveneuze infusie van 100 miljoen cellen
|
gekweekte allogene volwassen navelstreng afgeleide mesenchymale stamcellen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Veiligheid (bijwerkingen)
Tijdsspanne: Vier jaar follow-up
|
Klinische monitoring van mogelijke bijwerkingen of complicaties
|
Vier jaar follow-up
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Chadwick Prodromos, MD, The Foundation for Orthopaedics and Regenerative Medicine
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- ATG-2-MSC-012
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .