- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05221814
Pathologische classificatie van longknobbeltjes in afbeeldingen met behulp van deep learning
23 januari 2022 bijgewerkt door: Haiyu Zhou, Jiangxi Provincial Cancer Hospital
Pathologische classificatie van longknobbeltjes van grove beelden van tumoren met behulp van deep learning
Deze studie had tot doel een deep-learning model te ontwikkelen om longknobbels automatisch te classificeren op basis van witlichtbeelden en om de prestaties van het model te evalueren.
Bovendien zou met behulp van dit model een geschikte operatie kunnen worden gekozen, wat de operatietijd zou kunnen verkorten.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Alle witlichtfoto's van longknobbeltjes van telefoons van pathologisch bevestigd adenocarcinoom in situ (AIS), minimaal invasief adenocarcinoom (MIA) en invasief adenocarcinoom (IAC) werden retrospectief verzameld van opeenvolgende patiënten die een operatie ondergingen tussen 30 juni 2020 en 15 september. 2021 in het Guangdong Provincial People's Hospital. Ten slotte werden in totaal 1037 witlichtbeelden van 973 personen in het onderzoek opgenomen.
De volledige dataset werd verdeeld in trainings- en testdatasets, die elkaar uitsloten, met behulp van willekeurige steekproeven.
Hiervan werden 830 afbeeldingen gebruikt als trainingsdataset en 104 afbeeldingen van werden gebruikt als testdataset.
Het CNN-model werd gebruikt bij het classificeren van afbeeldingen, namelijk Resnet-50.
Voor het CNN-model werd een vooraf getraind model met de ImageNet-gegevensset overgenomen met behulp van overdrachtsleren.
Na het construeren van de CNN-modellen met behulp van de trainingsdataset, werden de prestaties van de modellen geëvalueerd met behulp van de testdataset en de prospectieve validatiedataset.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
2000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Haiyu Zhou
- Telefoonnummer: +8613710342002
- E-mail: lungcancer@163.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Shaowei Wu
- Telefoonnummer: +8613411965219
- E-mail: shaoweiwu0401@gmail.com
Studie Locaties
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510000
- Werving
- Guagndong Provincial People's Hospital
-
Contact:
- Haiyu Zhou, PhD
- Telefoonnummer: *8613710342002
- E-mail: lungcancer@163.com
-
-
Jiangxi
-
Nanchang, Jiangxi, China, 330000
- Werving
- Jiangxi Cancer Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten in het Provinciaal Volksziekenhuis van Guangdong van 30 juni 2020 tot 15 september 2021.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Man of vrouw, 18 jaar en ouder.
- Patiënten hebben geen therapie ondergaan.
- De longknobbeltjes werden bevestigd als AIS, MIA of IAC.
- De afmetingen van longknobbeltjes waren minder dan 3 cm.
- De afbeeldingen waren in jpg-formaat.
Uitsluitingscriteria:
- Lijden aan een andere tumorziekte voor of tegelijkertijd.
- Afbeeldingen van slechte kwaliteit of lage resolutie waardoor een juiste classificatie onmogelijk was.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
1. Pathologisch subtype
Tijdsspanne: door afronding van de studie, gemiddeld 2 jaar
|
Volgens de WHO-classificatie van longtumoren in 2020 classificeert deze studie longtumoren in adenocarcinoom in situ (AIS), minimaal invasief adenocarcinoom (MIA) en invasief adenocarcinoom (IAC).
We zouden de rapporten van het pathologische type longknobbeltjes na de operatie verzamelen.
|
door afronding van de studie, gemiddeld 2 jaar
|
|
Gebied onder de curve (AUC)
Tijdsspanne: door afronding van de studie, gemiddeld 2 jaar
|
Het gebied onder de ROC-curve was gebaseerd op de voorspellingsefficiëntie van het model
|
door afronding van de studie, gemiddeld 2 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Haiyu Zhou, Guangdong Provincial People's Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juni 2020
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 juni 2022
Studie voltooiing (Verwacht)
1 januari 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 januari 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
23 januari 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
3 februari 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
3 februari 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 januari 2022
Laatst geverifieerd
1 januari 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2021ky228
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Ja
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .