- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05221814
Classificação Patológica de Nódulos Pulmonares em Imagens Usando Deep Learning
23 de janeiro de 2022 atualizado por: Haiyu Zhou, Jiangxi Provincial Cancer Hospital
Classificação patológica de nódulos pulmonares a partir de imagens macroscópicas de tumor usando aprendizado profundo
Este estudo teve como objetivo desenvolver um modelo de aprendizado profundo para classificar automaticamente nódulos pulmonares com base em imagens de luz branca e avaliar o desempenho do modelo.
Além disso, a operação adequada pode ser escolhida com a ajuda deste modelo, o que pode encurtar o tempo da cirurgia.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Todas as fotografias de luz branca de nódulos pulmonares de telefones de adenocarcinoma in situ patologicamente confirmado (AIS), adenocarcinoma minimamente invasivo (MIA) e adenocarcinoma invasivo (IAC) foram coletadas retrospectivamente de pacientes consecutivos que foram submetidos à cirurgia entre 30 de junho de 2020 e 15 de setembro, 2021 no Guangdong Provincial People's Hospital. Finalmente, um total de 1037 imagens de luz branca de 973 indivíduos foram incluídas no estudo.
Todo o conjunto de dados foi dividido em conjuntos de dados de treinamento e teste, que eram mutuamente exclusivos, usando amostragem aleatória.
Destas, 830 imagens foram usadas como conjunto de dados de treinamento e 104 imagens foram usadas como conjunto de dados de teste.
Na classificação das imagens foi utilizado o modelo CNN, a saber, Resnet-50.
Para o modelo CNN, o modelo pré-treinado com o ImageNet Dataset foi adotado usando aprendizado de transferência.
Depois de construir os modelos CNN usando o conjunto de dados de treinamento, o desempenho dos modelos foi avaliado usando o conjunto de dados de teste e o conjunto de dados de validação prospectiva.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
2000
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Haiyu Zhou
- Número de telefone: +8613710342002
- E-mail: lungcancer@163.com
Estude backup de contato
- Nome: Shaowei Wu
- Número de telefone: +8613411965219
- E-mail: shaoweiwu0401@gmail.com
Locais de estudo
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, China, 510000
- Recrutamento
- Guagndong Provincial People's Hospital
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Contato:
- Haiyu Zhou, PhD
- Número de telefone: *8613710342002
- E-mail: lungcancer@163.com
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Jiangxi
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Nanchang, Jiangxi, China, 330000
- Recrutamento
- Jiangxi Cancer Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes no Hospital Popular Provincial de Guangdong de 30 de junho de 2020 a 15 de setembro de 2021.
Descrição
Critério de inclusão:
- Masculino ou feminino, 18 anos ou mais.
- Os pacientes não foram submetidos a nenhuma terapia.
- Os nódulos pulmonares foram confirmados como AIS, MIA ou IAC.
- Os tamanhos dos nódulos pulmonares eram menores que 3cm.
- As imagens eram em formato jpg.
Critério de exclusão:
- Sofrendo de outra doença tumoral antes ou ao mesmo tempo.
- Imagens com baixa qualidade ou baixa resolução que impossibilitam a classificação adequada.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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1. Subtipo patológico
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 2 anos
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De acordo com a classificação de tumores pulmonares da OMS em 2020, este estudo classifica os tumores pulmonares em adenocarcinoma in situ (AIS), adenocarcinoma minimamente invasivo (MIA) e adenocarcinoma invasivo (IAC).
Coletaríamos os laudos do tipo patológico dos nódulos pulmonares após a cirurgia.
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até a conclusão do estudo, uma média de 2 anos
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Área sob a curva (AUC)
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 2 anos
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A área sob a curva ROC com base na eficiência de previsão do modelo
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até a conclusão do estudo, uma média de 2 anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Haiyu Zhou, Guangdong Provincial People's Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de junho de 2020
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de junho de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de janeiro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de janeiro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de janeiro de 2022
Primeira postagem (Real)
3 de fevereiro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de fevereiro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de janeiro de 2022
Última verificação
1 de janeiro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2021ky228
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .