- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05231174
Effectiviteit van een eTriaging-systeem voor ziektetriage
Doeltreffendheid van het gebruik van het eTriaging-systeem voor ziektetriage bij de bevolking van de gemeenschap
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510000
- Zhognshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mensen ouder dan 18 jaar.
- Een smartphone/tablet hebben en de eTriaging APP kunnen bekijken en bedienen.
- Bereid om deel te nemen aan de studie en geïnformeerde inhoud te verstrekken.
Uitsluitingscriteria:
- NA
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Een zelfevaluatietool gebaseerd op het Large Language Model
De zelfevaluatietool, aangedreven door een groot taalmodel, verwerkt gebruikersvragen via een uitgebreid generatie-, beslissings-, actie- en veiligheidskader om optimale antwoorden te leveren.
Tot de belangrijkste kenmerken van het systeem behoren retrieval-augmented in-context learning, dat de reacties verbetert die worden gegenereerd door het verkrijgen van informatie van betrouwbare websites.
Het bevat ook een Guardrail-module om potentiële schadelijke inhoud in de reacties te beperken door de inhoud te valideren vóór levering.
Bovendien beschikt het systeem over een zelfcontrolerende geheugenmodule die essentiële klinische kenmerken behoudt tijdens multi-turn dialogen, waardoor consistente en continue interacties met gebruikers worden gegarandeerd.
|
Na de basisbeoordeling worden de deelnemers begeleid bij het zelfstandig gebruiken van een zelfevaluatie-instrument om hun risico op diabetische retinopathie (DR) te beoordelen. Deze tool is een samensmelting van een conversationeel AI-systeem gebaseerd op LLM en een bestaand logistiek diagnostisch model. Het AI-systeem is ontworpen om klinische variabelen te verzamelen, waaronder leeftijd, duur van de diabetes, Body Mass Index (BMI) en insulinegebruik. Bovendien zullen klinische testgegevens zoals gemiddelde arteriële druk, HbA1c, serumcreatinine en microalbuminurie worden geëxtraheerd uit een lokale dataset met behulp van de naam en ID van de patiënt. Eenmaal verzameld, worden deze gegevens verzonden naar een servergebaseerd diagnostisch model voor verdere analyse om de aanwezigheid van DR te bepalen. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
AUROC van de zelfevaluatietool
Tijdsspanne: Direct na gebruik van de chatbot
|
De prestaties van het zelfevaluatietool worden nauwkeurig geëvalueerd aan de hand van de diagnostische labels door senior oogartsen op basis van fundusfoto's.
|
Direct na gebruik van de chatbot
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Yingfeng Zheng, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2022KYPJ258
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .