Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van een eTriaging-systeem voor ziektetriage

17 januari 2024 bijgewerkt door: Yingfeng Zheng, Sun Yat-sen University

Doeltreffendheid van het gebruik van het eTriaging-systeem voor ziektetriage bij de bevolking van de gemeenschap

Naarmate de bevolking toeneemt en de prevalentie van ziekten toeneemt, zijn lange wachttijden een veelvoorkomend probleem geworden in de openbare gezondheidszorg. Er is dringend behoefte aan snelle, nauwkeurige en kosteneffectieve snelle triagediensten. Daarom wilden we een eTriaging-systeem ontwikkelen en de werkzaamheid ervan vergelijken met mensen.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

535

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510000
        • Zhognshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mensen ouder dan 18 jaar.
  • Een smartphone/tablet hebben en de eTriaging APP kunnen bekijken en bedienen.
  • Bereid om deel te nemen aan de studie en geïnformeerde inhoud te verstrekken.

Uitsluitingscriteria:

  • NA

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Een zelfevaluatietool gebaseerd op het Large Language Model
De zelfevaluatietool, aangedreven door een groot taalmodel, verwerkt gebruikersvragen via een uitgebreid generatie-, beslissings-, actie- en veiligheidskader om optimale antwoorden te leveren. Tot de belangrijkste kenmerken van het systeem behoren retrieval-augmented in-context learning, dat de reacties verbetert die worden gegenereerd door het verkrijgen van informatie van betrouwbare websites. Het bevat ook een Guardrail-module om potentiële schadelijke inhoud in de reacties te beperken door de inhoud te valideren vóór levering. Bovendien beschikt het systeem over een zelfcontrolerende geheugenmodule die essentiële klinische kenmerken behoudt tijdens multi-turn dialogen, waardoor consistente en continue interacties met gebruikers worden gegarandeerd.

Na de basisbeoordeling worden de deelnemers begeleid bij het zelfstandig gebruiken van een zelfevaluatie-instrument om hun risico op diabetische retinopathie (DR) te beoordelen. Deze tool is een samensmelting van een conversationeel AI-systeem gebaseerd op LLM en een bestaand logistiek diagnostisch model.

Het AI-systeem is ontworpen om klinische variabelen te verzamelen, waaronder leeftijd, duur van de diabetes, Body Mass Index (BMI) en insulinegebruik. Bovendien zullen klinische testgegevens zoals gemiddelde arteriële druk, HbA1c, serumcreatinine en microalbuminurie worden geëxtraheerd uit een lokale dataset met behulp van de naam en ID van de patiënt. Eenmaal verzameld, worden deze gegevens verzonden naar een servergebaseerd diagnostisch model voor verdere analyse om de aanwezigheid van DR te bepalen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
AUROC van de zelfevaluatietool
Tijdsspanne: Direct na gebruik van de chatbot
De prestaties van het zelfevaluatietool worden nauwkeurig geëvalueerd aan de hand van de diagnostische labels door senior oogartsen op basis van fundusfoto's.
Direct na gebruik van de chatbot

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Yingfeng Zheng, Zhongshan Ophthalmic Center, Sun Yat-sen University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juli 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juli 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 januari 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 januari 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 februari 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

19 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren