Een onderzoeksstudie naar de werking van orale semaglutide bij mensen met diabetes type 2 in Israël, als onderdeel van de lokale klinische praktijk (PIONEER REAL)
2 oktober 2025 bijgewerkt door: Novo Nordisk A/S
Een multicentrische, prospectieve, niet-interventionele eenarmige studie waarin klinische parameters worden onderzocht die verband houden met het gebruik van eenmaal daags oraal semaglutide bij een echte volwassen populatie met diabetes type 2 in Israël
Het doel van de studie is om informatie te verzamelen over hoe Rybelsus® werkt bij mensen met diabetes type 2 en om te zien of Rybelsus® hun bloedsuikerspiegel kan verlagen.
Deelnemers krijgen Rybelsus® zoals voorgeschreven door de onderzoeksarts.
De studie zal ongeveer 8-10 maanden duren.
Deelnemers wordt gevraagd een vragenlijst in te vullen over hoe ze hun Rybelsus®-tabletten innemen.
Deelnemers vullen deze vragenlijst in tijdens hun normaal geplande bezoek aan de onderzoeksarts.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
155
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Kfar Saba, Israël, 44425
- Master Centre for Israel
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Volwassen patiënten met diabetes type 2 die nog niet eerder een injecteerbare glucoseverlagende behandeling hebben ondergaan.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ondertekende toestemming verkregen voorafgaand aan studiegerelateerde activiteiten (studiegerelateerde activiteiten zijn elke procedure met betrekking tot het vastleggen van gegevens volgens het protocol)
- Gediagnosticeerd met diabetes mellitus type 2
- De beslissing om de behandeling met in de handel verkrijgbare orale semaglutide te starten is genomen door de patiënt/wettelijk aanvaardbare vertegenwoordiger (LAR) en de specialist op basis van het lokale etiket vóór en onafhankelijk van de beslissing om de patiënt in dit onderzoek op te nemen
- Man of vrouw, leeftijd ouder dan of gelijk aan 18 jaar op het moment van ondertekening van geïnformeerde toestemming
- Beschikbare HbA1c-waarde lager dan of gelijk aan 90 dagen voorafgaand aan het 'Informed Consent and Treatment Initiation Visit' (V1) of HbA1c-meting uitgevoerd in verband met het 'Informed Consent and Treatment Initiation Visit' (V1) indien in overeenstemming met de lokale klinische praktijk
- Behandelingsnaïef voor injecteerbare glucoseverlagende geneesmiddelen. Een uitzondering hierop is een kortdurende insulinebehandeling voor acute ziekte van in totaal minder dan 14 dagen
Uitsluitingscriteria:
- Eerdere deelname aan dit onderzoek. Deelname wordt gedefinieerd als het hebben gegeven van geïnformeerde toestemming voor dit onderzoek
- Behandeling met een onderzoeksgeneesmiddel binnen 30 dagen voorafgaand aan deelname aan het onderzoek
- Mentaal onvermogen, onwil of taalbarrières die een adequaat begrip of samenwerking in de weg staan
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Patiënten met diabetes type 2
Volwassen patiënten met diabetes type 2 die nog niet eerder een injecteerbare glucoseverlagende behandeling hebben ondergaan.
|
Patiënten zullen worden behandeld met in de handel verkrijgbare orale semaglutide volgens het lokale etiket en de routinematige klinische praktijk naar goeddunken van de behandelend arts.
De beslissing om een behandeling met in de handel verkrijgbare orale semaglutide te starten is door de patiënt/wettelijk aanvaardbare vertegenwoordiger (LAR) en de behandelend arts genomen op basis van het lokale label vóór en onafhankelijk van de beslissing om de patiënt in dit onderzoek op te nemen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in HbA1c (geglyceerd hemoglobine)
Tijdsspanne: Van baseline (week 0) tot einde studiebezoek (V3) (week 34-44)
|
Gemeten als procentpunten
|
Van baseline (week 0) tot einde studiebezoek (V3) (week 34-44)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Absolute verandering in lichaamsgewicht
Tijdsspanne: Vanaf baseline (week 0) tot einde studiebezoek (V3) (week 34-44)
|
Gemeten in Kilogram (Kg)
|
Vanaf baseline (week 0) tot einde studiebezoek (V3) (week 34-44)
|
|
Relatieve verandering in lichaamsgewicht
Tijdsspanne: Vanaf baseline (week 0) tot einde studiebezoek (V3) (week 34-44)
|
Gemeten als procent
|
Vanaf baseline (week 0) tot einde studiebezoek (V3) (week 34-44)
|
|
HbA1c lager dan 7%
Tijdsspanne: Einde studiebezoek (V3) (week 34-44)
|
Percentage deelnemers dat de streefwaarde wel of niet haalt
|
Einde studiebezoek (V3) (week 34-44)
|
|
HbA1c-verlaging groter dan of gelijk aan 1%-punt en lichaamsgewichtsafname groter dan of gelijk aan 5%
Tijdsspanne: Van baseline (week 0) tot einde studiebezoek (V3) (week 34-44)
|
Percentage deelnemers dat de korting wel of niet haalt
|
Van baseline (week 0) tot einde studiebezoek (V3) (week 34-44)
|
|
HbA1c-verlaging groter dan of gelijk aan 1%-punt en lichaamsgewichtsafname groter dan of gelijk aan 3%
Tijdsspanne: Van baseline (week 0) tot einde studiebezoek (V3) (week 34-44)
|
Percentage patiënten dat de reductie wel of niet behaalt
|
Van baseline (week 0) tot einde studiebezoek (V3) (week 34-44)
|
|
DTSQc (Diabetes Treatment Satisfaction Questionnaire, verandering), relatieve tevredenheid over de behandeling
Tijdsspanne: Einde studiebezoek (V3) (week 34-44)
|
De DTSQc meet hoe tevreden deelnemers zijn met hun huidige diabetesbehandeling in vergelijking met eerdere behandelingen.
Het bestaat uit 8 vragen, die moeten worden beantwoord op een Likert-schaal van -3 tot +3 (-3 = nu veel minder tevreden tot +3 = nu veel meer tevreden), waarbij 0 (middelpunt) staat voor geen verandering.
Zes vragen worden opgeteld om een Totale behandelingstevredenheidsscore te produceren.
De overige twee vragen betreffen respectievelijk de waargenomen frequentie van hyperglykemie en de waargenomen frequentie van hypoglykemie.
De DTSQc Totale behandelingstevredenheidsscore varieert van -18 tot +18, waarbij hogere scores geassocieerd zijn met grotere behandelingstevredenheid.
|
Einde studiebezoek (V3) (week 34-44)
|
|
DTSQ's (Diabetes Treatment Satisfaction Questionnaire, status), verandering in absolute tevredenheid over de behandeling
Tijdsspanne: Van baseline (week 0) tot einde studiebezoek (V3) (week 34-44)
|
De DTSQ-items worden gescoord op een 7-punts gegradeerde responsschaal van 6 tot 0. Hogere scores duiden op een hogere tevredenheid over de behandeling van DTSQ-items.
|
Van baseline (week 0) tot einde studiebezoek (V3) (week 34-44)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Clinical Transparency (dept. 2834), Novo Nordisk A/S
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
9 maart 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
16 november 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
16 november 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 juni 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 juni 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
5 juli 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
6 oktober 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 oktober 2025
Laatst geverifieerd
1 oktober 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- NN9924-4644
- U1111-1240-4321 (Andere identificatie: World Health Organization (WHO))
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
Volgens de openbaarmakingstoezegging van Novo Nordisk op novonordisk-trials.com
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .