- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05848869
Prostaglandinen versus transcervicale ballon voor inductie van arbeid bij foetale groeibeperking (PROBIN)
Prostaglandinen versus transcervicale ballon voor inductie van arbeid bij foetale groeibeperking: een multicenter open-label gerandomiseerde studie
Het doel van deze gerandomiseerde studie is om twee inductiemethoden te vergelijken in een populatie met foetale groeivertraging. De belangrijkste vraag die het wil beantwoorden is:
• Is een transcervicale ballon superieur aan prostaglandinen wat betreft het verminderen van het aantal keizersneden, zonder de neonatale morbiditeit te verhogen? De deelnemers krijgen een inductie van de bevalling door cervicaal rijpen met een transcervicale ballon in de transcervicale ballonkatheterarm en met prostaglandinen in de misoprostolarm.
Onderzoekers zullen twee inductiemethoden vergelijken: transcervicale ballon en prostaglandinen om te zien of transcervicale ballon wordt geassocieerd met een lager risico op keizersnede.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Foetale groeirestrictie (FGR) wordt in verband gebracht met verhoogde perinatale morbiditeit en mortaliteit in de late zwangerschap. Vanwege dit hogere risico op een ongunstige perinatale uitkomst, wordt vaak inductie van de bevalling voorgesteld en is rijping van de baarmoederhals vereist wanneer de baarmoederhals niet gunstig is, d.w.z. Bisschop scoort minder dan 6. Er zijn momenteel twee methoden voor cervicale rijping beschikbaar en worden gebruikt: farmacologische (prostaglandinen) en mechanische (transcervicale ballon).
Foetussen met groeibeperking vormen een populatie met een verhoogd risico op een niet-geruststellende foetale status en hypoxie tijdens de bevalling vanwege hun lagere gewicht. Prostaglandinen kunnen leiden tot cardiotocograaf (CTG) opsporingsafwijkingen door uteriene tachysystole te veroorzaken bij foetussen met een normaal gewicht. Desalniettemin is de kwestie van de methode van inductie van arbeid slecht bestudeerd in de populatie van foetussen met groeibeperkingen. Geen van de nationale en internationale verenigingen rapporteert in hun richtlijnen welke methode van inductie van de bevalling moet worden aangeboden aan zwangerschappen gecompliceerd door een foetale groeivertraging. Enkele retrospectieve studies pleiten voor een verhoogd risico op uteriene tachysystole met gevolgen voor de CTG-tracering bij cervicale rijping met prostaglandinen in vergelijking met de transcervicale ballon. De resultaten van deze onderzoeken zijn echter niet robuust vanwege belangrijke methodologische beperkingen.
Omdat een transcervicale ballon een mechanische methode is voor het rijpen van de baarmoederhals, is het minder waarschijnlijk dat het uteriene tachysystole veroorzaakt en dus minder een niet-geruststellende foetale status. Het risico van een keizersnede tijdens de bevalling zou dus kunnen worden verlaagd in vergelijking met het gebruik van prostaglandinen bij de foetale populatie met groeibeperking.
Tot op heden zijn er geen gepubliceerde gerandomiseerde gecontroleerde onderzoeken van hoge kwaliteit naar de optimale methode van cervicale rijping bij inductie van arbeid voor FGR-foetussen.
Het huidige grootschalige gerandomiseerde onderzoek heeft tot doel de geprefereerde inductiemethode voor deze foetussen te definiëren, geassocieerd met een lager risico op een keizersnede. Als wordt aangetoond dat de ene inductiemethode (transcervicale ballon) superieur is aan de andere (prostaglandinen) bij het verminderen van het aantal keizersneden, zonder de neonatale morbiditeit te verhogen, zullen de resultaten van onze studie waarschijnlijk leiden tot veranderingen in nationale en internationale aanbevelingen .
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Hanane Bouchghoul, MD
- Telefoonnummer: +335 57 82 16 12
- E-mail: hanane.bouchghoul@chu-bordeaux.fr
Studie Contact Back-up
- Naam: Loic Sentilhes, MD, PhD
- E-mail: loic.sentilhes@chu-bordeaux.fr
Studie Locaties
-
-
-
Bordeaux, Frankrijk
- CHU Bordeaux
-
Contact:
- Hanane Bouchghoul, MD
- Telefoonnummer: +335 56 79 55 79
- E-mail: hanane.bouchghoul@chu-bordeaux.fr
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd ouder dan 18 jaar
- Eenlingdracht, met cefalische presentatie
- Zwangerschapsduur bij randomisatie tussen 34 weken zwangerschap en 0 dagen en 41 weken zwangerschap en 0 dagen
- Foetale groeirestrictie (FGR). FGR wordt in het derde trimester gedefinieerd door een buikomtrek onder de 10e centile en/of een geschat foetaal gewicht onder de 10e centile (volgens lokale curve), volgens de studie DIGITAT. Foetus met normale en abnormale Doppler-index kan worden opgenomen.
- Plan voor het inleiden van de bevalling, ongeacht de indicatie (groeibeperking van de foetus of iets anders), het inleiden van de bevalling is het inleiden van de geboorte door vaginale bevalling
- Bisschopscore onder de 6
- Aangesloten bij of begunstigde van een gezondheidsbeveiligingssysteem
- Ondertekende geïnformeerde toestemming
Uitsluitingscriteria:
- Contra-indicatie voor het inleiden van de bevalling
- Geschiedenis van eerdere keizersnede, myomectomie door laparotomie of laparoscopie
- Contra-indicatie voor misoprostol of transcervicale ballon
- Bekende hiv-positiviteit (vanwege aangepast bevallingsplan)
- Bekende ernstige foetale anomalie of chromosoomafwijking
- Foetale dood
- Patiënt onder wettelijke bescherming
- Slecht begrip van de Franse taal
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Misoprostol
Inductie van de bevalling door baarmoederhalsrijping met prostaglandinen (Misoprostol per os)
|
Inductie van de bevalling door baarmoederhalsrijping met prostaglandinen (Misoprostol per os)
|
|
Experimenteel: Trans-cervicale ballon
Inductie van bevalling door cervicale rijping met transcervicale ballon (Foley-katheter)
|
Inductie van bevalling door cervicale rijping met transcervicale ballon (Foley-katheter).
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
keizersnede
Tijdsspanne: Dag 1
|
Incidentie keizersnede gedefinieerd als een keizersnede ongeacht de indicatie
|
Dag 1
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
duur van de bevalling
Tijdsspanne: Dag 1
|
Gemiddelde duur van de bevalling (duur tussen opname in de arbeidskamer en bevalling)
|
Dag 1
|
|
duur tussen cervicale rijping en bevalling
Tijdsspanne: Dag 1
|
Gemiddelde duur tussen cervicale rijping en bevalling
|
Dag 1
|
|
oxytocine gebruiken
Tijdsspanne: Dag 1
|
Incidentie van oxytocinegebruik (mediaan van de maximaal toegediende dosering)
|
Dag 1
|
|
operatieve levering
Tijdsspanne: Dag 1
|
Incidentie van operatieve bevalling (vacuüm, pincet, spatel)
|
Dag 1
|
|
post-partumbloeding
Tijdsspanne: Dag 3
|
Incidentie van bloeding na de bevalling bepaald door bloedverlies >500 ml (gedefinieerd volgens de CNGOF-criteria)
|
Dag 3
|
|
Gemiddeld totaal bloedverlies
Tijdsspanne: Dag 3
|
Gemiddeld totaal bloedverlies (ml)
|
Dag 3
|
|
intra-uterien infectieus
Tijdsspanne: Dag 5
|
Incidentie van intra-uteriene infectie gedefinieerd door koorts (maternale temperatuur gelijk aan of hoger dan 38°C tweemaal), geassocieerd met ten minste een van de twee criteria: aanhoudende foetale tachycardie > 160 spm, of etterend vruchtwater (gedefinieerd volgens de CNGOF-criteria).
|
Dag 5
|
|
ijzeren toediening
Tijdsspanne: Dag 5
|
Incidentie van postpartum intraveneuze ijzertoediening
|
Dag 5
|
|
transfusie
Tijdsspanne: Dag 5
|
Incidentie van transfusie van bloedproducten of bloed
|
Dag 5
|
|
maternale trombo-embolie
Tijdsspanne: Dag 5
|
Incidentie van maternale trombo-embolie (diepe veneuze trombose gediagnosticeerd met been Doppler-echografie of longembolie gediagnosticeerd met behulp van computertomografische pulmonale angiografie)
|
Dag 5
|
|
moederlijke voldoening
Tijdsspanne: Dag 5
|
Incidentie van maternale tevredenheid met een tevredenheidsvragenlijst afgeleid van de vragenlijst over de bevallingservaring en de tevredenheidsvragenlijst van het TRAAP2-onderzoek
|
Dag 5
|
|
Gemiddelde duur van ziekenhuisopname
Tijdsspanne: Dag 5
|
Gemiddelde duur van ziekenhuisopname
|
Dag 5
|
|
navelstrengmelkzuur
Tijdsspanne: Dag 1
|
Incidentie van navelstrengmelkzuur groter dan 10 mmol/l
|
Dag 1
|
|
navelstreng slagader pH
Tijdsspanne: Dag 1
|
Incidentie van navelstrengslagader pH van minder dan 7,05
|
Dag 1
|
|
neonatale Apgar-score
Tijdsspanne: Dag 1
|
Incidentie van neonatale 5 minuten Apgar-score van minder dan 7
|
Dag 1
|
|
neonatale hypoglykemie
Tijdsspanne: Dag 5
|
Incidentie van neonatale hypoglykemie (bloedglucose < 35 mg/L) waarvoor intraveneuze therapie nodig is
|
Dag 5
|
|
neonatale intensive care
Tijdsspanne: Dag 5
|
Incidentie van opname op neonatale intensive care-afdeling of intermediaire zorgafdeling
|
Dag 5
|
|
niet geruststellende foetale status
Tijdsspanne: Dag 1
|
Incidentie van niet-geruststellende foetale status die optreedt na het begin van de cervicale rijping (inclusief zowel cervicale rijping als bevalling).
Niet-geruststellende foetale status wordt gedefinieerd door de Fédération Internationale de Gynécologie et d'Obstétrique (FIGO), die de CTG-tracering classificeert in klasse 3: normaal, verdacht en pathologisch 3.
Volgens deze classificatie wordt een niet-geruststellende foetale status gedefinieerd als de aanwezigheid van verdachte of pathologische CTG-sporen, voorspellend voor hypoxie/neonatale acidosestatus
|
Dag 1
|
|
keizersnede voor niet-geruststellende foetale status
Tijdsspanne: Dag 1
|
Incidentie van keizersnede voor niet-geruststellende foetale status
|
Dag 1
|
|
keizersnede voor arrestatie van arbeid
Tijdsspanne: Dag 1
|
Incidentie van keizersnede voor arrestatie van arbeid
|
Dag 1
|
|
neonatale beademing
Tijdsspanne: Dag 3
|
Incidentie van de behoefte aan neonatale beademing in de eerste 72 uur van het leven, gedefinieerd door intubatie, continue positieve luchtwegdruk (CPAP) of high-flow neuscanule
|
Dag 3
|
|
neonatale aanval
Tijdsspanne: Dag 1
|
Incidentie van neonatale aanvallen
|
Dag 1
|
|
neonatale meconiumaspiratiesyndroom
Tijdsspanne: Dag 5
|
Incidentie van neonataal meconiumaspiratiesyndroom,
|
Dag 5
|
|
geboorte trauma
Tijdsspanne: Dag 5
|
Incidentie van geboortetrauma (botbreuk, neurologisch letsel of netvliesbloeding),
|
Dag 5
|
|
neonatale intracraniale of subgaleale bloeding
Tijdsspanne: Dag 5
|
Incidentie van neonatale intracraniale of subgaleale bloeding,
|
Dag 5
|
|
neonatale opnameduur in het ziekenhuis
Tijdsspanne: Dag 5
|
Gemiddelde neonatale opnameduur in het ziekenhuis
|
Dag 5
|
|
neonatale sterfte voor ontslag
Tijdsspanne: Dag 1 tot maand 2
|
Incidentie van neonatale sterfte vóór ontslag
|
Dag 1 tot maand 2
|
|
neonatale hypoxische-ischemische encefalopathie
Tijdsspanne: Dag 1 tot maand 2
|
Incidentie van neonatale hypoxische-ischemische encefalopathie
|
Dag 1 tot maand 2
|
|
neonatale infectie
Tijdsspanne: Dag 1 tot dag 28
|
Incidentie van neonatale infectie (bevestigde sepsis of longontsteking)
|
Dag 1 tot dag 28
|
|
neonatale arteriële hypotensie
Tijdsspanne: Dag 1
|
Incidentie van neonatale arteriële hypotensie waarvoor pressorondersteuning nodig is
|
Dag 1
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Pathologische processen
- Foetale ziekten
- Zwangerschap Complicaties
- Groeistoornissen
- Vrouwelijke urogenitale ziekten en zwangerschapscomplicaties
- Urogenitale ziekten
- Foetale groeivertraging
- Fysiologische effecten van medicijnen
- Gastro-intestinale middelen
- Reproductieve controlemiddelen
- Middelen tegen zweren
- Afbrekende middelen, niet-steroïde
- Abortieve agenten
- Oxytocici
- Misoprostol
Andere studie-ID-nummers
- CHUBX 2022/42a
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .