- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06351618
Epidemiologie van blessures in de Zweedse nationale ijshockeycompetitie voor professionele dames, toegestaan voor lichaamscontrole
2 april 2024 bijgewerkt door: Lund University
Zweeds onderzoek naar ijshockeyblessures bij vrouwen
Dit onderzoeksproject kan bijdragen aan een beter begrip van blessurepatronen bij professionele vrouwelijke ijshockeyspelers die bodycheck mogen doen.
Een goed begrip van veelvoorkomende typen en mechanismen van letsel helpt de arts bij de diagnose en behandeling.
Deze informatie kan een leidraad zijn voor preventieve strategieën op het gebied van onderwijs, coaching, regelhandhaving, regelwijzigingen, verbetering van uitrusting en sportiviteit.
Tegenwoordig is ijshockey een sport die gepaard gaat met veel ernstige blessures en die niet alleen lijden en een lagere levenskwaliteit voor de atleet veroorzaakt, maar de samenleving ook veel geld kost.
Het terugdringen van het aantal en de ernst van sportblessures is daarom van belang.
Kennis van de blessure-epidemiologie van dameshockey zou ook kunnen bijdragen aan betere preventieve trainingsprogramma’s en andere blessurepreventieve acties in de sport.
Momenteel wordt slechts een minderheid van al het sportgeneeskundig onderzoek gedaan onder vrouwelijke deelnemers aan de studie (26).
Dit onderzoeksproject heeft de mogelijkheid om meer kennis te vergaren over de vrouwelijke atleet, niet alleen toepasbaar voor tophockeyspelers, maar ook voor vrouwelijke atleten in verschillende disciplines en in jeugdteams.
Kennis van factoren die verband houden met letsel kan ook bijdragen aan betere preventieve maatregelen en subgroepen onder de aandacht brengen die extra behoefte hebben aan toekomstige preventieve interventies.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
225
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Amanda Lahti
- Telefoonnummer: 0704854798
- E-mail: amanda.lahti@med.lu.se
Studie Contact Back-up
- Naam: Emelie Stenman
- Telefoonnummer: 0702900920
- E-mail: emelie.stenman@med.lu.se
Studie Locaties
-
-
-
Malmö, Zweden, 20213
- Werving
- The Faculty of Medicine at Lund University
-
Contact:
- Amanda Lahti
- Telefoonnummer: 0704854798
- E-mail: amanda.lahti@med.lu.se
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Geregistreerde spelers in SDHL.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- minimaal 16 jaar oud, geregistreerde speler in de hoogste Zweedse professionele ijshockeycompetitie voor vrouwen, SDHL
Uitsluitingscriteria:
- leeftijd jonger dan 16 jaar.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Vrouwelijke elite ijshockeyspelers in Zweden
|
Er zal geen interventie plaatsvinden.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Blessures per 1000 trainingsuren
Tijdsspanne: 1 jaar
|
1 jaar
|
|
Blessures per 1000 speluren
Tijdsspanne: 1 jaar
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 december 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
26 maart 2024
Studie voltooiing (Geschat)
1 januari 2028
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 april 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 april 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
8 april 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
8 april 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 april 2024
Laatst geverifieerd
1 april 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2023-06114-01
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .