- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06351618
Epidemiología de las lesiones en la liga nacional sueca de hockey sobre hielo profesional femenina a la que se permite realizar controles corporales
2 de abril de 2024 actualizado por: Lund University
Estudio sueco sobre lesiones en hockey sobre hielo femenino
Este proyecto de investigación puede contribuir a una comprensión más profunda de los patrones de lesiones entre las jugadoras profesionales de hockey sobre hielo a las que se les permite realizar controles corporales.
La comprensión de los tipos y mecanismos de lesiones comunes ayuda al médico en el diagnóstico y tratamiento.
Esta información puede guiar estrategias preventivas en las áreas de educación, entrenamiento, aplicación de reglas, modificaciones de reglas, mejora de equipos y espíritu deportivo.
Hoy en día, el hockey sobre hielo es un deporte asociado a muchas lesiones graves que no sólo provocan sufrimiento y menor calidad de vida al deportista, sino que también cuesta mucho dinero a la sociedad.
Por tanto, es importante reducir el número y la gravedad de las lesiones relacionadas con el deporte.
El conocimiento de la epidemiología de las lesiones en el hockey femenino también podría contribuir a mejores programas de entrenamiento preventivo y otras acciones preventivas de lesiones en este deporte.
Actualmente, sólo una minoría de todas las investigaciones en medicina deportiva se realiza en mujeres participantes en los estudios (26).
Este proyecto de investigación tiene la posibilidad de profundizar en el conocimiento sobre la mujer deportista, no sólo aplicable a jugadoras de hockey de élite, sino también a deportistas de diferentes disciplinas y en equipos juveniles.
El conocimiento de los factores asociados con las lesiones también podría contribuir a mejores acciones preventivas de lesiones y resaltar los subgrupos con mayor necesidad de futuras intervenciones preventivas.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
225
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Amanda Lahti
- Número de teléfono: 0704854798
- Correo electrónico: amanda.lahti@med.lu.se
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Emelie Stenman
- Número de teléfono: 0702900920
- Correo electrónico: emelie.stenman@med.lu.se
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Malmö, Suecia, 20213
- Reclutamiento
- The Faculty of Medicine at Lund University
-
Contacto:
- Amanda Lahti
- Número de teléfono: 0704854798
- Correo electrónico: amanda.lahti@med.lu.se
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Jugadores registrados en SDHL.
Descripción
Criterios de inclusión:
- edad mínima de 16 años, jugadora registrada en la máxima liga profesional sueca de hockey sobre hielo femenino, SDHL
Criterio de exclusión:
- edad menor de 16 años.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Jugadoras de hockey sobre hielo de élite en Suecia
|
No se realizará ninguna intervención.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Lesiones por 1000 horas de entrenamiento
Periodo de tiempo: 1 año
|
1 año
|
Lesiones por 1000 horas de juego
Periodo de tiempo: 1 año
|
1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2023
Finalización primaria (Actual)
26 de marzo de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de enero de 2028
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de abril de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de abril de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
8 de abril de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de abril de 2024
Última verificación
1 de abril de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2023-06114-01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .