- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06351618
Epidemiologie von Verletzungen in der professionellen schwedischen Eishockey-Nationalliga der Frauen, denen Körperkontrollen gestattet sind
2. April 2024 aktualisiert von: Lund University
Schwedische Eishockey-Verletzungsstudie für Frauen
Dieses Forschungsprojekt kann zu einem tieferen Verständnis der Verletzungsmuster bei professionellen Eishockeyspielerinnen beitragen, denen ein Bodycheck gestattet ist.
Ein Verständnis der häufigsten Verletzungsarten und -mechanismen hilft dem Kliniker bei der Diagnose und Behandlung.
Diese Informationen können präventive Strategien in den Bereichen Bildung, Coaching, Regeldurchsetzung, Regeländerungen, Ausrüstungsverbesserung und Sportlichkeit leiten.
Heutzutage ist Eishockey eine Sportart, die mit vielen schweren Verletzungen verbunden ist, die nicht nur Leid und eine geringere Lebensqualität für den Sportler mit sich bringt, sondern auch die Gesellschaft viel Geld kostet.
Daher ist es wichtig, die Anzahl und Schwere sportbedingter Verletzungen zu reduzieren.
Kenntnisse über die Verletzungsepidemiologie des Frauenhockeys könnten auch zu besseren präventiven Trainingsprogrammen und anderen verletzungspräventiven Maßnahmen im Sport beitragen.
Derzeit wird nur eine Minderheit aller sportmedizinischen Untersuchungen an weiblichen Studienteilnehmern durchgeführt (26).
Dieses Forschungsprojekt bietet die Möglichkeit, mehr Wissen über Sportlerinnen zu gewinnen, was nicht nur für Elite-Eishockeyspieler, sondern auch für Sportlerinnen in verschiedenen Disziplinen und in Jugendmannschaften gilt.
Das Wissen über mit Verletzungen verbundene Faktoren könnte auch zu besseren Präventionsmaßnahmen gegen Verletzungen beitragen und Untergruppen hervorheben, die in Zukunft einen besonderen Bedarf an präventiven Interventionen haben.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
225
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Amanda Lahti
- Telefonnummer: 0704854798
- E-Mail: amanda.lahti@med.lu.se
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Emelie Stenman
- Telefonnummer: 0702900920
- E-Mail: emelie.stenman@med.lu.se
Studienorte
-
-
-
Malmö, Schweden, 20213
- Rekrutierung
- The Faculty of Medicine at Lund University
-
Kontakt:
- Amanda Lahti
- Telefonnummer: 0704854798
- E-Mail: amanda.lahti@med.lu.se
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Registrierte Spieler in der SDHL.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- mindestens 16 Jahre alt, registrierte Spielerin in der höchsten schwedischen Profi-Eishockeyliga für Frauen, SDHL
Ausschlusskriterien:
- Alter unter 16 Jahren.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Elite-Eishockeyspielerinnen in Schweden
|
Es wird keine Intervention durchgeführt.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Verletzungen pro 1000 Trainingsstunden
Zeitfenster: 1 Jahr
|
1 Jahr
|
|
Verletzungen pro 1000 Spielstunden
Zeitfenster: 1 Jahr
|
1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Dezember 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
26. März 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Januar 2028
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. April 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. April 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
8. April 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
8. April 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. April 2024
Zuletzt verifiziert
1. April 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2023-06114-01
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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