- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06351618
Epidemiologia de lesões na Liga Nacional Sueca de Hóquei no Gelo Feminino Profissional com permissão para verificação corporal
2 de abril de 2024 atualizado por: Lund University
Estudo Sueco de Lesões Femininas no Hóquei no Gelo
Este projeto de pesquisa pode contribuir para uma compreensão mais profunda dos padrões de lesões entre jogadoras profissionais de hóquei no gelo que podem realizar exames corporais.
Uma compreensão dos tipos e mecanismos comuns de lesões auxilia o médico no diagnóstico e tratamento.
Estas informações podem orientar estratégias preventivas nas áreas de educação, treinamento, aplicação de regras, modificações de regras, melhoria de equipamentos e espírito esportivo.
Hoje, o hóquei no gelo é um esporte associado a muitas lesões graves que não só causam sofrimento e menor qualidade de vida ao atleta, mas também custam muito dinheiro à sociedade.
Reduzir o número e a gravidade das lesões relacionadas com o desporto é, portanto, importante.
O conhecimento da epidemiologia das lesões no hóquei feminino também poderia contribuir para melhores programas de treinamento preventivo e outras ações preventivas de lesões no esporte.
Atualmente, apenas uma minoria de todas as pesquisas em medicina esportiva é feita com participantes do sexo feminino (26).
Este projeto de investigação tem a possibilidade de adquirir mais conhecimento sobre a atleta feminina, não só aplicável a jogadoras de hóquei de elite, mas também a atletas femininas em diferentes disciplinas e em equipas juvenis.
O conhecimento dos fatores associados às lesões também poderia contribuir para melhores ações preventivas de lesões e destacar subgrupos com maior necessidade de futuras intervenções preventivas.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
225
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Amanda Lahti
- Número de telefone: 0704854798
- E-mail: amanda.lahti@med.lu.se
Estude backup de contato
- Nome: Emelie Stenman
- Número de telefone: 0702900920
- E-mail: emelie.stenman@med.lu.se
Locais de estudo
-
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Malmö, Suécia, 20213
- Recrutamento
- The Faculty of Medicine at Lund University
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Contato:
- Amanda Lahti
- Número de telefone: 0704854798
- E-mail: amanda.lahti@med.lu.se
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Jogadores registrados em SDHL.
Descrição
Critério de inclusão:
- mínimo de 16 anos de idade, jogador registrado na mais alta liga profissional sueca de hóquei no gelo para mulheres, SDHL
Critério de exclusão:
- idade menor de 16 anos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Jogadoras de hóquei no gelo de elite na Suécia
|
Nenhuma intervenção será realizada.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Lesões por 1.000 horas de treinamento
Prazo: 1 ano
|
1 ano
|
|
Lesões por 1.000 horas de jogo
Prazo: 1 ano
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de dezembro de 2023
Conclusão Primária (Real)
26 de março de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de janeiro de 2028
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de abril de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de abril de 2024
Primeira postagem (Real)
8 de abril de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de abril de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de abril de 2024
Última verificação
1 de abril de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2023-06114-01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .