Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Epidemiologi av skador i professionella kvinnors svenska ishockeyliga tillåts för kroppskontroll

2 april 2024 uppdaterad av: Lund University

Svensk kvinnlig ishockeyskadestudie

Detta forskningsprojekt kan bidra till en djupare förståelse av skademönster bland professionella kvinnliga ishockeyspelare som får kroppskontrollera. En förståelse för vanliga skadetyper och mekanismer hjälper läkaren vid diagnos och hantering. Den här informationen kan vägleda förebyggande strategier inom områdena utbildning, coachning, regelupprätthållande, regeländringar, förbättring av utrustning och sportmannaanda. Idag är ishockey en sport som förknippas med många svåra skador som inte bara orsakar lidande och sämre livskvalitet för idrottaren utan också kostar samhället mycket pengar. Det är därför viktigt att minska antalet och svårighetsgraden av idrottsrelaterade skador. Kunskap om damhockeyns skadeepidemiologi skulle också kunna bidra till bättre förebyggande träningsprogram och andra skadeförebyggande åtgärder inom sporten. För närvarande görs endast en minoritet av all idrottsmedicinsk forskning på kvinnliga studiedeltagare (26). Detta forskningsprojekt har möjlighet att få mer kunskap om den kvinnliga idrottaren, inte bara tillämplig för elithockeyspelare, utan även för kvinnliga idrottare i olika grenar och i ungdomslag. Kunskap om faktorer förknippade med skada skulle också kunna bidra till bättre skadeförebyggande åtgärder och lyfta fram undergrupper i extra behov av framtida förebyggande insatser.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

225

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

      • Malmö, Sverige, 20213
        • Rekrytering
        • The Faculty of Medicine at Lund University
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Registrerade spelare i SDHL.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • minst 16 år, registrerad spelare i högsta svenska professionella ishockeyligan för damer, SDHL

Exklusions kriterier:

  • ålder under 16 år.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Elitkvinnliga ishockeyspelare i Sverige
Inget ingripande kommer att göras.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Skador per 1000 träningstimmar
Tidsram: 1 år
1 år
Skador per 1000 speltimmar
Tidsram: 1 år
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

26 mars 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 januari 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 april 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 april 2024

Första postat (Faktisk)

8 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Inget ingripande kommer att göras.

3
Prenumerera